Клінічне спостереження за динамікою реалізації внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього віку

Складність діагностики внутрішньоутробних інфекцій (ВУІ) пов’язана з низькою специфічністю клінічних проявів на тлі полісистемності ушкодження, тривалим персистуванням збудника в організмі, значною часткою мікст-інфекцій та частим поєднанням із соматичною патологією у новонароджених. Представлено к...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: L. V. Коliubakina, N. K. Bogutska
Format: Article
Language:English
Published: Bukovynian State Medical University 2015-11-01
Series:Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина
Subjects:
Online Access:http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/98731
_version_ 1827958411596136448
author L. V. Коliubakina
N. K. Bogutska
author_facet L. V. Коliubakina
N. K. Bogutska
author_sort L. V. Коliubakina
collection DOAJ
description Складність діагностики внутрішньоутробних інфекцій (ВУІ) пов’язана з низькою специфічністю клінічних проявів на тлі полісистемності ушкодження, тривалим персистуванням збудника в організмі, значною часткою мікст-інфекцій та частим поєднанням із соматичною патологією у новонароджених. Представлено клінічний випадок перебігу внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього віку. Під спостереженням знаходився доношений хлопчик, який народився з тяжким анемічним синдромом, непрямою гіпербілірубінемією, гепатоспленомегалією. За даними клінічного спостереження та УЗД органів черевної порожнини впродовж шістьох діб після народження розміри печінки та селезінки прогресивно збільшувалися, що супроводжувалося динамічним зростанням загального білірубіну за рахунок прямої фракції, зниженням вмісту тромбоцитів. Дослідження сироватки крові дитини методом ELISA-діагностики виявило наявність протитоксоплазмових та протицитомегаловірусних антитіл. Ураховуючи отримані клінічно-параклінічні дані, новонародженому виставлено діагноз: внутрішньоутробна мікст-інфекція з переважним ушкодженням гемопоезу та печінки (холестатично-цитолітичний варіант). Здійснено введення протитоксоплазмового імуноглобуліну, однак враховуючи тяжке ушкодження печінки, специфічне етіотропне лікування токсоплазмозу було відтерміноване з огляду на його гепатотоксичність. У подальшому в дитини неодноразово рецидивував анемічний синдром із непрямою гіпербілірубінемією, залежний від трансфузій та рефрактерний до лікування. При проведенні динамічного дослідження крові дитини у п’ятимісячному віці із застосуванням методу полімеразної ланцюгової реакції підтверджена наявність ДНК цитомегаловірусу та вірусу герпесу 6 типу. Зважаючи на отримані результати обстеження, дитині виставлений діагноз: вроджена цитомегаловірусна інфекція у фазі реплікації з тяжким перебігом на тлі безперервно-кризового перебігу вродженої несфероцитарної гемолітичної анемії неясного ґенезу. Пацієнт отримав протицитомегаловірусний ганцикловір внутрішньовенно, протигерпетичний валацикловір орально. Унаслідок проведеного лікування спостерігалась позитивна клінічна динаміка, яка супроводжувалась зменшенням гепатолієнального синдрому та набуванням ваги, однак неодноразова трансфузія еритромаси не супроводжувалась істотним або тривалим підвищенням рівня гемоглобіну. Після завершення лікування дворазове дослідження крові дитини методом ПЛР не виявило наявність ДНК цитомегаловірусу. Враховуючи кризовий перебіг захворювання, розглядали питання щодо проведення спленектомії. Описаний клінічний випадок належить до рідкісних клінічно-діагностичних ситуацій в практичній медицині, коли складно зробити остаточний висновок про етіологію ВУІ. Проблемною залишається верифікація внутрішньоутробної мікст-інфекції дитини як в неонатальному періоді, так і при подальшому спостереженні. Складність діагностичного процесу обумовлювалась відсутністю типової неврологічної симптоматики. Утруднювало діагностику мікст-ВУІ поєднання з несфероцитарною гемолітичною анемією, генез якої не вдалось встановити, незважаючи на дослідження ферментної активності в еритроцитах, оцінку їх осмотичної резистентності та проведення проб Кумбса. Ушкодження еритроїдного паростка кровотворення ймовірно зумовлене як інфекційними чинниками під час внутрішньоутробного періоду, так і спадковим компонентом патології еритрону.
first_indexed 2024-04-09T15:36:18Z
format Article
id doaj.art-2e31e190a7594feeb13dd68d0f40179d
institution Directory Open Access Journal
issn 2226-1230
2413-4260
language English
last_indexed 2024-04-09T15:36:18Z
publishDate 2015-11-01
publisher Bukovynian State Medical University
record_format Article
series Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина
spelling doaj.art-2e31e190a7594feeb13dd68d0f40179d2023-04-27T18:41:58ZengBukovynian State Medical UniversityНеонатологія, хірургія та перинатальна медицина2226-12302413-42602015-11-0154(18)10.24061/2413-4260.V.4.18.2015.21Клінічне спостереження за динамікою реалізації внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього вікуL. V. Коliubakina0N. K. BogutskaВищий державний навчальний заклад України "Буковинський державний медичний університет" Складність діагностики внутрішньоутробних інфекцій (ВУІ) пов’язана з низькою специфічністю клінічних проявів на тлі полісистемності ушкодження, тривалим персистуванням збудника в організмі, значною часткою мікст-інфекцій та частим поєднанням із соматичною патологією у новонароджених. Представлено клінічний випадок перебігу внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього віку. Під спостереженням знаходився доношений хлопчик, який народився з тяжким анемічним синдромом, непрямою гіпербілірубінемією, гепатоспленомегалією. За даними клінічного спостереження та УЗД органів черевної порожнини впродовж шістьох діб після народження розміри печінки та селезінки прогресивно збільшувалися, що супроводжувалося динамічним зростанням загального білірубіну за рахунок прямої фракції, зниженням вмісту тромбоцитів. Дослідження сироватки крові дитини методом ELISA-діагностики виявило наявність протитоксоплазмових та протицитомегаловірусних антитіл. Ураховуючи отримані клінічно-параклінічні дані, новонародженому виставлено діагноз: внутрішньоутробна мікст-інфекція з переважним ушкодженням гемопоезу та печінки (холестатично-цитолітичний варіант). Здійснено введення протитоксоплазмового імуноглобуліну, однак враховуючи тяжке ушкодження печінки, специфічне етіотропне лікування токсоплазмозу було відтерміноване з огляду на його гепатотоксичність. У подальшому в дитини неодноразово рецидивував анемічний синдром із непрямою гіпербілірубінемією, залежний від трансфузій та рефрактерний до лікування. При проведенні динамічного дослідження крові дитини у п’ятимісячному віці із застосуванням методу полімеразної ланцюгової реакції підтверджена наявність ДНК цитомегаловірусу та вірусу герпесу 6 типу. Зважаючи на отримані результати обстеження, дитині виставлений діагноз: вроджена цитомегаловірусна інфекція у фазі реплікації з тяжким перебігом на тлі безперервно-кризового перебігу вродженої несфероцитарної гемолітичної анемії неясного ґенезу. Пацієнт отримав протицитомегаловірусний ганцикловір внутрішньовенно, протигерпетичний валацикловір орально. Унаслідок проведеного лікування спостерігалась позитивна клінічна динаміка, яка супроводжувалась зменшенням гепатолієнального синдрому та набуванням ваги, однак неодноразова трансфузія еритромаси не супроводжувалась істотним або тривалим підвищенням рівня гемоглобіну. Після завершення лікування дворазове дослідження крові дитини методом ПЛР не виявило наявність ДНК цитомегаловірусу. Враховуючи кризовий перебіг захворювання, розглядали питання щодо проведення спленектомії. Описаний клінічний випадок належить до рідкісних клінічно-діагностичних ситуацій в практичній медицині, коли складно зробити остаточний висновок про етіологію ВУІ. Проблемною залишається верифікація внутрішньоутробної мікст-інфекції дитини як в неонатальному періоді, так і при подальшому спостереженні. Складність діагностичного процесу обумовлювалась відсутністю типової неврологічної симптоматики. Утруднювало діагностику мікст-ВУІ поєднання з несфероцитарною гемолітичною анемією, генез якої не вдалось встановити, незважаючи на дослідження ферментної активності в еритроцитах, оцінку їх осмотичної резистентності та проведення проб Кумбса. Ушкодження еритроїдного паростка кровотворення ймовірно зумовлене як інфекційними чинниками під час внутрішньоутробного періоду, так і спадковим компонентом патології еритрону. http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/98731внутрішньоутробне інфікуванняцитомегаловірусгемолітична анемія
spellingShingle L. V. Коliubakina
N. K. Bogutska
Клінічне спостереження за динамікою реалізації внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього віку
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина
внутрішньоутробне інфікування
цитомегаловірус
гемолітична анемія
title Клінічне спостереження за динамікою реалізації внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього віку
title_full Клінічне спостереження за динамікою реалізації внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього віку
title_fullStr Клінічне спостереження за динамікою реалізації внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього віку
title_full_unstemmed Клінічне спостереження за динамікою реалізації внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього віку
title_short Клінічне спостереження за динамікою реалізації внутрішньоутробного мікст-інфікування у дитини раннього віку
title_sort клінічне спостереження за динамікою реалізації внутрішньоутробного мікст інфікування у дитини раннього віку
topic внутрішньоутробне інфікування
цитомегаловірус
гемолітична анемія
url http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/98731
work_keys_str_mv AT lvkoliubakina klíníčnesposterežennâzadinamíkoûrealízacíívnutríšnʹoutrobnogomíkstínfíkuvannâuditinirannʹogovíku
AT nkbogutska klíníčnesposterežennâzadinamíkoûrealízacíívnutríšnʹoutrobnogomíkstínfíkuvannâuditinirannʹogovíku