Заболявания, свързани с анти-миелинови олигодендроцитни гликопротеинови антитела (MOG-antibody diseases)
В групата на възпалителните демиелинизиращи заболявания на централната нервна система (ЦНС) неотдавна беше включено ново състояние, свързано с патогенни антитела в серума срещу миелин ологодендроцитния гликопротеин (MOG). Понастоящем изглежда са налице достатъчно данни в подкрепа на дефинирането на...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Bulgarian |
| Published: |
Bulgarian Society of Neurology
2019-09-01
|
| Series: | Българска неврология |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://www.nevrologiabg.com/journal/index.php/neurology/article/view/61 |
| _version_ | 1797640319725993984 |
|---|---|
| author | Sonia Ivanova Ivan Milanov |
| author_facet | Sonia Ivanova Ivan Milanov |
| author_sort | Sonia Ivanova |
| collection | DOAJ |
| description |
В групата на възпалителните демиелинизиращи заболявания на централната нервна система (ЦНС) неотдавна беше включено ново състояние, свързано с патогенни антитела в серума срещу миелин ологодендроцитния гликопротеин (MOG).
Понастоящем изглежда са налице достатъчно данни в подкрепа на дефинирането на анти-MOG свързаната демиелинизация на ЦНС като отделна болестна единица (или спектър от заболявания), различна от множествена склероза и AQP4+NMOSD. Въпреки припокриването на някои клинични и радиологични белези с neuromyelitis optica, MOG- позитивните състояния имат специфични характеристики, които ги отличават. Това разграничение се подкрепя и от патохистологичната находка, показваща олигодендроцитопатия при анти-MOG+ и астроцитопатия при анти-AQP4+ пациенти.
Клиничният спектър на свързаните с MOG заболявания обхваща разнообразни фенотипове, включително от групата на neuromyelitis optica (NMOSD), острия демиелинизиращ енцефаломиелит (ADEM) и множество фокални корови заболявания. Може да дебютира във всяка възраст и се среща с еднаква честота при двата пола. Фенотипът зависи от възрастта, но не е свързан с етноса и пола.
Описани са както монофазни, така и пристъпни форми. Понастоящем са предложени диагностични критерии за анти-MOG антитяло свързаните заболявания. Необходимо е те да бъдат валидирани преди въвеждането им в клиничната практика.
До момента не са провеждани контролирани проучвания относно лечението на анти-MOG антитяло свързаните заболявания. Изборът на терапевтичен режим се базира на емпирична преценка и индивидуален подход.
|
| first_indexed | 2024-03-11T13:30:14Z |
| format | Article |
| id | doaj.art-2f4ad56baf53422e901d076d9635fef1 |
| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 1311-8641 2815-2522 |
| language | Bulgarian |
| last_indexed | 2024-03-11T13:30:14Z |
| publishDate | 2019-09-01 |
| publisher | Bulgarian Society of Neurology |
| record_format | Article |
| series | Българска неврология |
| spelling | doaj.art-2f4ad56baf53422e901d076d9635fef12023-11-02T20:23:38ZbulBulgarian Society of NeurologyБългарска неврология1311-86412815-25222019-09-01202Заболявания, свързани с анти-миелинови олигодендроцитни гликопротеинови антитела (MOG-antibody diseases)Sonia Ivanova0Ivan Milanov1УМБАЛНП „Св.Наум”УМБАЛНП „Св.Наум”; Медицински университет – София В групата на възпалителните демиелинизиращи заболявания на централната нервна система (ЦНС) неотдавна беше включено ново състояние, свързано с патогенни антитела в серума срещу миелин ологодендроцитния гликопротеин (MOG). Понастоящем изглежда са налице достатъчно данни в подкрепа на дефинирането на анти-MOG свързаната демиелинизация на ЦНС като отделна болестна единица (или спектър от заболявания), различна от множествена склероза и AQP4+NMOSD. Въпреки припокриването на някои клинични и радиологични белези с neuromyelitis optica, MOG- позитивните състояния имат специфични характеристики, които ги отличават. Това разграничение се подкрепя и от патохистологичната находка, показваща олигодендроцитопатия при анти-MOG+ и астроцитопатия при анти-AQP4+ пациенти. Клиничният спектър на свързаните с MOG заболявания обхваща разнообразни фенотипове, включително от групата на neuromyelitis optica (NMOSD), острия демиелинизиращ енцефаломиелит (ADEM) и множество фокални корови заболявания. Може да дебютира във всяка възраст и се среща с еднаква честота при двата пола. Фенотипът зависи от възрастта, но не е свързан с етноса и пола. Описани са както монофазни, така и пристъпни форми. Понастоящем са предложени диагностични критерии за анти-MOG антитяло свързаните заболявания. Необходимо е те да бъдат валидирани преди въвеждането им в клиничната практика. До момента не са провеждани контролирани проучвания относно лечението на анти-MOG антитяло свързаните заболявания. Изборът на терапевтичен режим се базира на емпирична преценка и индивидуален подход. https://www.nevrologiabg.com/journal/index.php/neurology/article/view/61анти-MOG антителадемиелинизациялечение |
| spellingShingle | Sonia Ivanova Ivan Milanov Заболявания, свързани с анти-миелинови олигодендроцитни гликопротеинови антитела (MOG-antibody diseases) Българска неврология анти-MOG антитела демиелинизация лечение |
| title | Заболявания, свързани с анти-миелинови олигодендроцитни гликопротеинови антитела (MOG-antibody diseases) |
| title_full | Заболявания, свързани с анти-миелинови олигодендроцитни гликопротеинови антитела (MOG-antibody diseases) |
| title_fullStr | Заболявания, свързани с анти-миелинови олигодендроцитни гликопротеинови антитела (MOG-antibody diseases) |
| title_full_unstemmed | Заболявания, свързани с анти-миелинови олигодендроцитни гликопротеинови антитела (MOG-antibody diseases) |
| title_short | Заболявания, свързани с анти-миелинови олигодендроцитни гликопротеинови антитела (MOG-antibody diseases) |
| title_sort | заболявания свързани с анти миелинови олигодендроцитни гликопротеинови антитела mog antibody diseases |
| topic | анти-MOG антитела демиелинизация лечение |
| url | https://www.nevrologiabg.com/journal/index.php/neurology/article/view/61 |
| work_keys_str_mv | AT soniaivanova zabolâvaniâsvʺrzanisantimielinovioligodendrocitniglikoproteinoviantitelamogantibodydiseases AT ivanmilanov zabolâvaniâsvʺrzanisantimielinovioligodendrocitniglikoproteinoviantitelamogantibodydiseases |