Estudio Calorimétrico de la Interacción entre fenoles substituidos y aminas alifátieas terciarias
<p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; line-height: normal; mso-layout-grid-align: none;"><span style="font-size: 8pt; font-family: ";Arial";,";sans-serif";;">Se determinaron por medidas calorimétricas a 25°C, los cambios de ent...
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Universidad Nacional de Colombia
2009-07-01
|
| Series: | Revista Colombiana de Química |
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| Online Access: | http://www.revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/10825 |
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|---|---|
| author | Carmen María Romero Laaza |
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| collection | DOAJ |
| description | <p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; line-height: normal; mso-layout-grid-align: none;"><span style="font-size: 8pt; font-family: ";Arial";,";sans-serif";;">Se determinaron por medidas calorimétricas a 25°C, los cambios de entalpia asociados al proceso de complejación por unión de hidrógeno de los sistemas 2,4,5-trícloro-fenol-tríetilamina, 2,4,5-trícioro-fenol-tributilamina, 2,6-dicloro-fenol-tríetilamina y 2,6-dlcloro-fenol-tríbutilamina. El estudio de cada sistema en benceno, ciciohexano y en tetracloro-etileno muestra que estos dos últimos tienen un poder solvatante muy pequeño, mientras que la acción ejercida por el benceno se considera det>ida a dos contritxiciones: solvatación no especifica y solvatación específica. Se analiza además el efecto de algunos factores estructurales sobre la entalpia de complejación y sot>re la formación de pares iónicos.</span></p> |
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| publishDate | 2009-07-01 |
| publisher | Universidad Nacional de Colombia |
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| spelling | doaj.art-31666b13d4f744ee965a48b8948c2e882022-12-21T18:12:59ZengUniversidad Nacional de ColombiaRevista Colombiana de Química0120-28042357-37912009-07-01151 y 2233210161Estudio Calorimétrico de la Interacción entre fenoles substituidos y aminas alifátieas terciariasCarmen María Romero Laaza0Universidad Nacional de Colombia<p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; line-height: normal; mso-layout-grid-align: none;"><span style="font-size: 8pt; font-family: ";Arial";,";sans-serif";;">Se determinaron por medidas calorimétricas a 25°C, los cambios de entalpia asociados al proceso de complejación por unión de hidrógeno de los sistemas 2,4,5-trícloro-fenol-tríetilamina, 2,4,5-trícioro-fenol-tributilamina, 2,6-dicloro-fenol-tríetilamina y 2,6-dlcloro-fenol-tríbutilamina. El estudio de cada sistema en benceno, ciciohexano y en tetracloro-etileno muestra que estos dos últimos tienen un poder solvatante muy pequeño, mientras que la acción ejercida por el benceno se considera det>ida a dos contritxiciones: solvatación no especifica y solvatación específica. Se analiza además el efecto de algunos factores estructurales sobre la entalpia de complejación y sot>re la formación de pares iónicos.</span></p>http://www.revistas.unal.edu.co/index.php/rcolquim/article/view/10825CalorimétricoAminas alifátieas terciariasProceso de complejaciónHidrógeno |
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