Фармакодинамическая активность нового соединения XC221GI в in vitro и in vivo моделях вирусного воспаления респираторного тракта
Вирусы, наиболее часто поражающие респираторный тракт человека, включают риновирусы, респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), вирусы гриппа и коронавирусы (CoV). Инфицирование вирусом эпителиальных клеток респираторного тракта запускает воспалительный процесс, сопровождающийся выбросом провоспалитель...
Main Authors: | , , , , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Doctrine
2022-04-01
|
Series: | Microbiology Independent Research Journal |
Online Access: | https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.18527/2500-2236-2022-9-1-56-70.RU |
_version_ | 1797221067021877248 |
---|---|
author | М. А. Стукова А. В. Рыдловская О. В. Проскурина С. В. Мочалов А.-П. С. Шурыгина В. Е. Небольсин |
author_facet | М. А. Стукова А. В. Рыдловская О. В. Проскурина С. В. Мочалов А.-П. С. Шурыгина В. Е. Небольсин |
author_sort | М. А. Стукова |
collection | DOAJ |
description | Вирусы, наиболее часто поражающие респираторный тракт человека, включают риновирусы, респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), вирусы гриппа и коронавирусы (CoV). Инфицирование вирусом эпителиальных клеток респираторного тракта запускает воспалительный процесс, сопровождающийся выбросом провоспалительных цитокинов и хемокинов, основными из которых являются интерлейкины IL6, IL8(CXCL8), IL1β и фактор некроза опухоли (tumor necrosis factor α, TNFα). Переход инфекции в фазу острой воспалительной реакции в легких сопровождается увеличением продукции цитокинов, притоком в легкие нейтрофилов и Т-клеток и индукцией хемокинов – лигандов рецептора CXCR3, – основных участников генерализованного воспаления. В настоящей работе мы изучили фармакодинамическую активность нового соединения XC221GI в отношении IL6 и IL8 в условиях экспериментальной РСВ инфекции in vitro в клетках карциномы легкого человека А549 и in vivo в легких хлопковых крыс. Мы также изучили влияние XC221GI на приток нейтрофилов в легкие мышей и индукцию хемокинов CXCL10, CXCL9 и CXCL11 в бронхоальвеолярном лаваже после интраназального введения животным интерферона γ (IFNγ). В ходе исследования была продемонстрирована противовоспалительная активность препарата XC221GI, выражающаяся в снижении избыточной продукции ключевых маркеров воспаления в легких, включающих цитокины и хемокины IL6, IL8, CXCL10, CXCL9, CXCL11 и нейтрофилы, приводя к снижению легочной патологии. Полученные результаты подтверждают эффективность препарата XC221GI в качестве средства упреждающей противовоспалительной терапии при вирусной инфекции респираторного тракта. |
first_indexed | 2024-03-11T07:16:19Z |
format | Article |
id | doaj.art-3b4f35f4f02b4721b04e1d0a220f2ac6 |
institution | Directory Open Access Journal |
issn | 2500-2236 |
language | English |
last_indexed | 2024-04-24T12:59:32Z |
publishDate | 2022-04-01 |
publisher | Doctrine |
record_format | Article |
series | Microbiology Independent Research Journal |
spelling | doaj.art-3b4f35f4f02b4721b04e1d0a220f2ac62024-04-05T16:00:30ZengDoctrineMicrobiology Independent Research Journal2500-22362022-04-0191567010.18527/2500-2236-2022-9-1-56-70.RUФармакодинамическая активность нового соединения XC221GI в in vitro и in vivo моделях вирусного воспаления респираторного трактаМ. А. СтуковаА. В. РыдловскаяО. В. ПроскуринаС. В. МочаловА.-П. С. ШурыгинаВ. Е. НебольсинВирусы, наиболее часто поражающие респираторный тракт человека, включают риновирусы, респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), вирусы гриппа и коронавирусы (CoV). Инфицирование вирусом эпителиальных клеток респираторного тракта запускает воспалительный процесс, сопровождающийся выбросом провоспалительных цитокинов и хемокинов, основными из которых являются интерлейкины IL6, IL8(CXCL8), IL1β и фактор некроза опухоли (tumor necrosis factor α, TNFα). Переход инфекции в фазу острой воспалительной реакции в легких сопровождается увеличением продукции цитокинов, притоком в легкие нейтрофилов и Т-клеток и индукцией хемокинов – лигандов рецептора CXCR3, – основных участников генерализованного воспаления. В настоящей работе мы изучили фармакодинамическую активность нового соединения XC221GI в отношении IL6 и IL8 в условиях экспериментальной РСВ инфекции in vitro в клетках карциномы легкого человека А549 и in vivo в легких хлопковых крыс. Мы также изучили влияние XC221GI на приток нейтрофилов в легкие мышей и индукцию хемокинов CXCL10, CXCL9 и CXCL11 в бронхоальвеолярном лаваже после интраназального введения животным интерферона γ (IFNγ). В ходе исследования была продемонстрирована противовоспалительная активность препарата XC221GI, выражающаяся в снижении избыточной продукции ключевых маркеров воспаления в легких, включающих цитокины и хемокины IL6, IL8, CXCL10, CXCL9, CXCL11 и нейтрофилы, приводя к снижению легочной патологии. Полученные результаты подтверждают эффективность препарата XC221GI в качестве средства упреждающей противовоспалительной терапии при вирусной инфекции респираторного тракта.https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.18527/2500-2236-2022-9-1-56-70.RU |
spellingShingle | М. А. Стукова А. В. Рыдловская О. В. Проскурина С. В. Мочалов А.-П. С. Шурыгина В. Е. Небольсин Фармакодинамическая активность нового соединения XC221GI в in vitro и in vivo моделях вирусного воспаления респираторного тракта Microbiology Independent Research Journal |
title | Фармакодинамическая активность нового соединения XC221GI в in vitro и in vivo моделях вирусного воспаления респираторного тракта |
title_full | Фармакодинамическая активность нового соединения XC221GI в in vitro и in vivo моделях вирусного воспаления респираторного тракта |
title_fullStr | Фармакодинамическая активность нового соединения XC221GI в in vitro и in vivo моделях вирусного воспаления респираторного тракта |
title_full_unstemmed | Фармакодинамическая активность нового соединения XC221GI в in vitro и in vivo моделях вирусного воспаления респираторного тракта |
title_short | Фармакодинамическая активность нового соединения XC221GI в in vitro и in vivo моделях вирусного воспаления респираторного тракта |
title_sort | фармакодинамическая активность нового соединения xc221gi в in vitro и in vivo моделях вирусного воспаления респираторного тракта |
url | https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.18527/2500-2236-2022-9-1-56-70.RU |
work_keys_str_mv | AT mastukova farmakodinamičeskaâaktivnostʹnovogosoedineniâxc221givinvitroiinvivomodelâhvirusnogovospaleniârespiratornogotrakta AT avrydlovskaâ farmakodinamičeskaâaktivnostʹnovogosoedineniâxc221givinvitroiinvivomodelâhvirusnogovospaleniârespiratornogotrakta AT ovproskurina farmakodinamičeskaâaktivnostʹnovogosoedineniâxc221givinvitroiinvivomodelâhvirusnogovospaleniârespiratornogotrakta AT svmočalov farmakodinamičeskaâaktivnostʹnovogosoedineniâxc221givinvitroiinvivomodelâhvirusnogovospaleniârespiratornogotrakta AT apsšurygina farmakodinamičeskaâaktivnostʹnovogosoedineniâxc221givinvitroiinvivomodelâhvirusnogovospaleniârespiratornogotrakta AT venebolʹsin farmakodinamičeskaâaktivnostʹnovogosoedineniâxc221givinvitroiinvivomodelâhvirusnogovospaleniârespiratornogotrakta |