Síndrome de Wildervanck (Síndrome cérvico-óculo-acústica) Wildervanck syndrome

O artigo relata o caso clínico de uma criança do sexo feminino, cinco anos de idade que apresenta a rara síndrome de Wilderwanck que consiste da síndrome de Klippel-Feil associada à síndrome de Duane e deficiência auditiva. O exame revelou alterações marcadas da coluna cervical, limitação bilateral...

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Main Authors: João Luís Curvacho Capella, Iris de Souza Yamane, Yoshifumi Yamane
Format: Article
Language:English
Published: Sociedade Brasileira de Oftalmologia 2008-08-01
Series:Revista Brasileira de Oftalmologia
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Online Access:http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802008000400006
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description O artigo relata o caso clínico de uma criança do sexo feminino, cinco anos de idade que apresenta a rara síndrome de Wilderwanck que consiste da síndrome de Klippel-Feil associada à síndrome de Duane e deficiência auditiva. O exame revelou alterações marcadas da coluna cervical, limitação bilateral da abdução, limitação da adução do olho direito associada à enoftalmia, diminuição da fenda palpebral, anisotropia em A, esotropia nas lateroversões e hipoacusia auditiva neurosensorial bilateral. Nossa paciente revelou a associação de síndrome de Klippel-Feil do tipo II com síndrome de Duane bilateral.<br>This article reports a case of a female five years old child with rare syndrome of Wilderwanck wich consists in a association of KlippelFeil syndrome and Duane syndrome and auditive hypoacusia. Ocular examination reveals alterations of cervical column, bilateral abduction limitations, aduction limitation of right eye associated with enophthalmos, palpebral fissure decrease, anisotropia in A, lateroversions esotropia and bilateral neurosensorial auditive hypoacusia. Our patient reveal an association of Klippel-Feil Syndrome type II with bilateral Duane Syndrome.
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spelling doaj.art-4024427f42f3438b9894151c599727902022-12-21T17:57:03ZengSociedade Brasileira de OftalmologiaRevista Brasileira de Oftalmologia0034-72800034-72802008-08-0167418819210.1590/S0034-72802008000400006Síndrome de Wildervanck (Síndrome cérvico-óculo-acústica) Wildervanck syndromeJoão Luís Curvacho CapellaIris de Souza YamaneYoshifumi YamaneO artigo relata o caso clínico de uma criança do sexo feminino, cinco anos de idade que apresenta a rara síndrome de Wilderwanck que consiste da síndrome de Klippel-Feil associada à síndrome de Duane e deficiência auditiva. O exame revelou alterações marcadas da coluna cervical, limitação bilateral da abdução, limitação da adução do olho direito associada à enoftalmia, diminuição da fenda palpebral, anisotropia em A, esotropia nas lateroversões e hipoacusia auditiva neurosensorial bilateral. Nossa paciente revelou a associação de síndrome de Klippel-Feil do tipo II com síndrome de Duane bilateral.<br>This article reports a case of a female five years old child with rare syndrome of Wilderwanck wich consists in a association of KlippelFeil syndrome and Duane syndrome and auditive hypoacusia. Ocular examination reveals alterations of cervical column, bilateral abduction limitations, aduction limitation of right eye associated with enophthalmos, palpebral fissure decrease, anisotropia in A, lateroversions esotropia and bilateral neurosensorial auditive hypoacusia. Our patient reveal an association of Klippel-Feil Syndrome type II with bilateral Duane Syndrome.http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72802008000400006EstrabismoAnormalidades múltiplasSíndrome da retração ocularSíndrome de Klippel-FeilRelatos de casosStrabismusAbnormalities, multipleDuane retraction syndromeKlippel-Feil syndromeCase reports
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