Trissomia do 18 e Amniorexe Prematura resultando em natimorto: Um relato de caso
A síndrome de Edwards é a segunda alteração de cromossomo mais prevalente na população, apesar disso, ainda caracteriza-se como doença rara e a devida avaliação de cada caso encontrado é importante para facilitar condutas diagnósticas e possibilidades terapêuticas mais eficazes no futuro. O caso aqu...
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Editora da Universidade de Vassouras
2017-08-01
|
| Series: | Revista de Saúde |
| Online Access: | http://editora.universidadedevassouras.edu.br/index.php/RS/article/view/997 |
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| author | Jéssica Lagioto Gomes Osvaldo Luiz Aranda Vinicius Marins Carraro |
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| description | A síndrome de Edwards é a segunda alteração de cromossomo mais prevalente na população, apesar disso, ainda caracteriza-se como doença rara e a devida avaliação de cada caso encontrado é importante para facilitar condutas diagnósticas e possibilidades terapêuticas mais eficazes no futuro. O caso aqui descrito trata-se de uma gestante que evoluiu com amniorrexe prematura e morte fetal às 34 semanas de gestação, cujo feto obteve diagnóstico da trissomia do 18 (Síndrome de Edwards) durante o acompanhamento de pré-natal por meio de um rastreio positivo para aneuploidias com posterior confirmação por cariótipo a partir de uma amniocentese. As características apresentadas pela paciente em questão e por seu bebê são condizentes com os achados da literatura e infelizmente não houve a oportunidade de condutas terapêuticas intervencionistas pois o bebê já estava em óbito no momento da admissão. |
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| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 2179-2739 |
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| publishDate | 2017-08-01 |
| publisher | Editora da Universidade de Vassouras |
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| spelling | doaj.art-41aa254825084c04a170d649e96135ac2022-12-21T19:15:59ZengEditora da Universidade de VassourasRevista de Saúde2179-27392017-08-0181 S12021752Trissomia do 18 e Amniorexe Prematura resultando em natimorto: Um relato de casoJéssica Lagioto GomesOsvaldo Luiz ArandaVinicius Marins CarraroA síndrome de Edwards é a segunda alteração de cromossomo mais prevalente na população, apesar disso, ainda caracteriza-se como doença rara e a devida avaliação de cada caso encontrado é importante para facilitar condutas diagnósticas e possibilidades terapêuticas mais eficazes no futuro. O caso aqui descrito trata-se de uma gestante que evoluiu com amniorrexe prematura e morte fetal às 34 semanas de gestação, cujo feto obteve diagnóstico da trissomia do 18 (Síndrome de Edwards) durante o acompanhamento de pré-natal por meio de um rastreio positivo para aneuploidias com posterior confirmação por cariótipo a partir de uma amniocentese. As características apresentadas pela paciente em questão e por seu bebê são condizentes com os achados da literatura e infelizmente não houve a oportunidade de condutas terapêuticas intervencionistas pois o bebê já estava em óbito no momento da admissão.http://editora.universidadedevassouras.edu.br/index.php/RS/article/view/997 |
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