НАТРИЯ-L-АРГИНИНА СУКЦИНАТ ПОВЫШАЕТ АНТИОПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА В МОДЕЛИ МЫШИНОЙ ЛИМФОЛЕЙКОМЫ P388
Низкая эффективность антиопухолевой терапии - одна из основных проблем в онкологии. Наряду с поиском новых антиопухолевых лекарств имеется еще один важный вектор этого направления, а именно поиск средств для повышения эффективности уже существующих антиопухолевых препаратов без изменения их профиля...
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Federal State budgetary Educational Institution of Higher Education “St. Petersburg State Pediatric Medical University” of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
2020-12-01
|
| Series: | Российские биомедицинские исследования |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://ojs3.gpmu.org/index.php/biomedical-research/article/view/2476 |
| Summary: | Низкая эффективность антиопухолевой терапии - одна из основных проблем в онкологии. Наряду с поиском новых антиопухолевых лекарств имеется еще один важный вектор этого направления, а именно поиск средств для повышения эффективности уже существующих антиопухолевых препаратов без изменения их профиля безопасности. Один из возможных подходов для достижения этой цели - комбинация цитостатиков и ангиопротекторов, - доноров окисида азота. Настоящее исследование нацелено на возможность изменения эффективности и профиля безопасности цисплатина на фоне донора оксида азота, натрия-L-аргинина сукцината. В качестве модели опухолевой патологии использовали мышиную лимфолейкому P388. В исследовании использовали 6-месячных мышей самцов CDF1 (BALB/C female × DBA/2 male). В качестве антиопухолевого препарата выступал Цисплатин; его вводили однократно в дозе 8 мг/кг через 48 часов после трансплантации опухоли. Основные подопытные группы животных в дополнение к цитостатику также получали 12.5 мл/кг раствора Натрия-L-аргинина сукцината (НАС). Результаты исследования указывают на статистически достоверное увеличение антиопухолевого эффекта Цисплатина в случае комбинации с НАС: зарегистрировано удлинение латентного периода развития опухоли и увеличение продолжительности жизни животных опухоленосителей. НАС уменьшал токсическое действие цитотоксической терапии на сосудистый эндотелий: параллельно с уменьшением продукции эндотелина-1 увеличивался синтез оксида азота. Исследование дает основание для того, чтобы рассматривать НАС в качестве многообещающего участника в комбинации с платина содержащими лекарствами для профилактики и лечения их токсических эффектов на сосудистую систему, а возможно, также в качестве усилителей их эффективности без повышения величины отрицательных побочных эффектов.
|
|---|---|
| ISSN: | 2658-6584 2658-6576 |