НАТРИЯ-L-АРГИНИНА СУКЦИНАТ ПОВЫШАЕТ АНТИОПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА В МОДЕЛИ МЫШИНОЙ ЛИМФОЛЕЙКОМЫ P388
Низкая эффективность антиопухолевой терапии - одна из основных проблем в онкологии. Наряду с поиском новых антиопухолевых лекарств имеется еще один важный вектор этого направления, а именно поиск средств для повышения эффективности уже существующих антиопухолевых препаратов без изменения их профиля...
Main Authors: | , , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Federal State budgetary Educational Institution of Higher Education “St. Petersburg State Pediatric Medical University” of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation
2020-12-01
|
Series: | Российские биомедицинские исследования |
Subjects: | |
Online Access: | http://ojs3.gpmu.org/index.php/biomedical-research/article/view/2476 |
_version_ | 1811188261969723392 |
---|---|
author | Александр Петрович Трашков Николай Васильевич Цыган Александр Владимирович Рябцев Андрей Глебович Васильев |
author_facet | Александр Петрович Трашков Николай Васильевич Цыган Александр Владимирович Рябцев Андрей Глебович Васильев |
author_sort | Александр Петрович Трашков |
collection | DOAJ |
description |
Низкая эффективность антиопухолевой терапии - одна из основных проблем в онкологии. Наряду с поиском новых антиопухолевых лекарств имеется еще один важный вектор этого направления, а именно поиск средств для повышения эффективности уже существующих антиопухолевых препаратов без изменения их профиля безопасности. Один из возможных подходов для достижения этой цели - комбинация цитостатиков и ангиопротекторов, - доноров окисида азота. Настоящее исследование нацелено на возможность изменения эффективности и профиля безопасности цисплатина на фоне донора оксида азота, натрия-L-аргинина сукцината. В качестве модели опухолевой патологии использовали мышиную лимфолейкому P388. В исследовании использовали 6-месячных мышей самцов CDF1 (BALB/C female × DBA/2 male). В качестве антиопухолевого препарата выступал Цисплатин; его вводили однократно в дозе 8 мг/кг через 48 часов после трансплантации опухоли. Основные подопытные группы животных в дополнение к цитостатику также получали 12.5 мл/кг раствора Натрия-L-аргинина сукцината (НАС). Результаты исследования указывают на статистически достоверное увеличение антиопухолевого эффекта Цисплатина в случае комбинации с НАС: зарегистрировано удлинение латентного периода развития опухоли и увеличение продолжительности жизни животных опухоленосителей. НАС уменьшал токсическое действие цитотоксической терапии на сосудистый эндотелий: параллельно с уменьшением продукции эндотелина-1 увеличивался синтез оксида азота. Исследование дает основание для того, чтобы рассматривать НАС в качестве многообещающего участника в комбинации с платина содержащими лекарствами для профилактики и лечения их токсических эффектов на сосудистую систему, а возможно, также в качестве усилителей их эффективности без повышения величины отрицательных побочных эффектов.
|
first_indexed | 2024-04-11T14:17:36Z |
format | Article |
id | doaj.art-4337972c61de45718a0295b9fce57975 |
institution | Directory Open Access Journal |
issn | 2658-6584 2658-6576 |
language | English |
last_indexed | 2024-04-11T14:17:36Z |
publishDate | 2020-12-01 |
publisher | Federal State budgetary Educational Institution of Higher Education “St. Petersburg State Pediatric Medical University” of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation |
record_format | Article |
series | Российские биомедицинские исследования |
spelling | doaj.art-4337972c61de45718a0295b9fce579752022-12-22T04:19:12ZengFederal State budgetary Educational Institution of Higher Education “St. Petersburg State Pediatric Medical University” of the Ministry of Healthcare of the Russian FederationРоссийские биомедицинские исследования2658-65842658-65762020-12-0153НАТРИЯ-L-АРГИНИНА СУКЦИНАТ ПОВЫШАЕТ АНТИОПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА В МОДЕЛИ МЫШИНОЙ ЛИМФОЛЕЙКОМЫ P388Александр Петрович Трашков0Николай Васильевич Цыган1Александр Владимирович Рябцев2Андрей Глебович Васильев3Национальный исследовательский центр «Курчатовский Институт»; Петербургский Институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра «Курчатовский Институт» Россия, 123098, Москва; Россия, 188300, Ленобласть, ГатчинаНациональный исследовательский центр «Курчатовский Институт»; Петербургский Институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра «Курчатовский Институт» Россия, 123098, Москва; Россия, 188300, Ленобласть, ГатчинаПетербургский Институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра «Курчатовский Институт» Россия. 188300, Ленобласть, Гатчина; Россия, 188300, Ленобласть, ГатчинаНациональный исследовательский центр «Курчатовский Институт»; Петербургский Институт ядерной физики им. Б.П. Константинова Национального исследовательского центра «Курчатовский Институт»; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет Россия, 123098, Москва; Россия, 188300, Ленобласть, Гатчина; 194100, Санкт-Петербург Низкая эффективность антиопухолевой терапии - одна из основных проблем в онкологии. Наряду с поиском новых антиопухолевых лекарств имеется еще один важный вектор этого направления, а именно поиск средств для повышения эффективности уже существующих антиопухолевых препаратов без изменения их профиля безопасности. Один из возможных подходов для достижения этой цели - комбинация цитостатиков и ангиопротекторов, - доноров окисида азота. Настоящее исследование нацелено на возможность изменения эффективности и профиля безопасности цисплатина на фоне донора оксида азота, натрия-L-аргинина сукцината. В качестве модели опухолевой патологии использовали мышиную лимфолейкому P388. В исследовании использовали 6-месячных мышей самцов CDF1 (BALB/C female × DBA/2 male). В качестве антиопухолевого препарата выступал Цисплатин; его вводили однократно в дозе 8 мг/кг через 48 часов после трансплантации опухоли. Основные подопытные группы животных в дополнение к цитостатику также получали 12.5 мл/кг раствора Натрия-L-аргинина сукцината (НАС). Результаты исследования указывают на статистически достоверное увеличение антиопухолевого эффекта Цисплатина в случае комбинации с НАС: зарегистрировано удлинение латентного периода развития опухоли и увеличение продолжительности жизни животных опухоленосителей. НАС уменьшал токсическое действие цитотоксической терапии на сосудистый эндотелий: параллельно с уменьшением продукции эндотелина-1 увеличивался синтез оксида азота. Исследование дает основание для того, чтобы рассматривать НАС в качестве многообещающего участника в комбинации с платина содержащими лекарствами для профилактики и лечения их токсических эффектов на сосудистую систему, а возможно, также в качестве усилителей их эффективности без повышения величины отрицательных побочных эффектов. http://ojs3.gpmu.org/index.php/biomedical-research/article/view/2476Цисплатиноксид азотааргининвазодилатациялейкома P 388Натрия L аргинина сукцинат |
spellingShingle | Александр Петрович Трашков Николай Васильевич Цыган Александр Владимирович Рябцев Андрей Глебович Васильев НАТРИЯ-L-АРГИНИНА СУКЦИНАТ ПОВЫШАЕТ АНТИОПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА В МОДЕЛИ МЫШИНОЙ ЛИМФОЛЕЙКОМЫ P388 Российские биомедицинские исследования Цисплатин оксид азота аргинин вазодилатация лейкома P 388 Натрия L аргинина сукцинат |
title | НАТРИЯ-L-АРГИНИНА СУКЦИНАТ ПОВЫШАЕТ АНТИОПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА В МОДЕЛИ МЫШИНОЙ ЛИМФОЛЕЙКОМЫ P388 |
title_full | НАТРИЯ-L-АРГИНИНА СУКЦИНАТ ПОВЫШАЕТ АНТИОПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА В МОДЕЛИ МЫШИНОЙ ЛИМФОЛЕЙКОМЫ P388 |
title_fullStr | НАТРИЯ-L-АРГИНИНА СУКЦИНАТ ПОВЫШАЕТ АНТИОПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА В МОДЕЛИ МЫШИНОЙ ЛИМФОЛЕЙКОМЫ P388 |
title_full_unstemmed | НАТРИЯ-L-АРГИНИНА СУКЦИНАТ ПОВЫШАЕТ АНТИОПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА В МОДЕЛИ МЫШИНОЙ ЛИМФОЛЕЙКОМЫ P388 |
title_short | НАТРИЯ-L-АРГИНИНА СУКЦИНАТ ПОВЫШАЕТ АНТИОПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИСПЛАТИНА В МОДЕЛИ МЫШИНОЙ ЛИМФОЛЕЙКОМЫ P388 |
title_sort | натрия l аргинина сукцинат повышает антиопухолевую активность цисплатина в модели мышиной лимфолейкомы p388 |
topic | Цисплатин оксид азота аргинин вазодилатация лейкома P 388 Натрия L аргинина сукцинат |
url | http://ojs3.gpmu.org/index.php/biomedical-research/article/view/2476 |
work_keys_str_mv | AT aleksandrpetrovičtraškov natriâlargininasukcinatpovyšaetantiopuholevuûaktivnostʹcisplatinavmodelimyšinojlimfolejkomyp388 AT nikolajvasilʹevičcygan natriâlargininasukcinatpovyšaetantiopuholevuûaktivnostʹcisplatinavmodelimyšinojlimfolejkomyp388 AT aleksandrvladimirovičrâbcev natriâlargininasukcinatpovyšaetantiopuholevuûaktivnostʹcisplatinavmodelimyšinojlimfolejkomyp388 AT andrejglebovičvasilʹev natriâlargininasukcinatpovyšaetantiopuholevuûaktivnostʹcisplatinavmodelimyšinojlimfolejkomyp388 |