বিষয়বস্তু এড়িয়ে যান
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
বিস্তৃত
  • Corrigendum: Neuroimaging in P...
  • সাইট করুন
  • এই পাঠটি
  • এই ই-মেইলটি
  • মুদ্রণ
  • নথি এক্সপোর্ট করুন
    • এক্সপোর্ট করুন RefWorks
    • এক্সপোর্ট করুন EndNoteWeb
    • এক্সপোর্ট করুন EndNote
  • স্থায়ী লিঙ্ক
Corrigendum: Neuroimaging in PRUNE1 syndrome: a mini-review of the literature

Corrigendum: Neuroimaging in PRUNE1 syndrome: a mini-review of the literature

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Giovanna Scorrano, Laura Battaglia, Rossana Spiaggia, Antonio Basile, Stefano Palmucci, Pietro Valerio Foti, Emanuele David, Franco Marinangeli, Ilaria Mascilini, Antonio Corsello, Francesco Comisi, Alessandro Vittori, Vincenzo Salpietro
বিন্যাস: প্রবন্ধ
ভাষা:English
প্রকাশিত: Frontiers Media S.A. 2024-02-01
মালা:Frontiers in Neurology
বিষয়গুলি:
PRUNE1
neurodevelopmental disorder
enzymatic activity
neurogenesis
delayed myelination
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2024.1360347/full
  • হোল্ডিংস
  • বিবরন
  • অনুরূপ উপাদানগুলি
  • স্টাফেদের বিবরণ দেখুন

আন্তর্জাল

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2024.1360347/full

অনুরূপ উপাদানগুলি

  • Neuroimaging in PRUNE1 syndrome: a mini-review of the literature
    অনুযায়ী: Giovanna Scorrano, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2023-12-01)
  • Neuroimaging features of WOREE syndrome: a mini-review of the literature
    অনুযায়ী: Laura Battaglia, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2023-12-01)
  • Editorial: Genetically determined epilepsies: Perspectives in the era of precision medicine
    অনুযায়ী: Mario Mastrangelo, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2022-10-01)
  • Neurodevelopmental disorder with microcephaly, hypotonia, and variable brain anomalies in a consanguineous Iranian family is associated with a homozygous start loss variant in the PRUNE1 gene
    অনুযায়ী: Mehdi Agha Gholizadeh, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2022-04-01)
  • Brain Organoids as Model Systems for Genetic Neurodevelopmental Disorders
    অনুযায়ী: Simona Baldassari, অন্যান্য
    প্রকাশিত: (2020-10-01)

অনুসন্ধানের বিকল্পগুলি

  • ইতিহাসে অনুসন্ধান করুন
  • বিস্তৃত অনুসন্ধান

আরও অনুসন্ধান

  • গ্রন্থ তালিকা ব্রাউজ করুন
  • বর্ণানুক্রমে ব্রাউজ করুন
  • চ্যানেল অন্বেষণ করুন
  • পাঠ্যক্রম আরক্ষিত
  • নতুন উপাদানগুলি

আপনার কি সাহায্যের প্রয়োজন?

  • অনুসন্ধান পরামর্শগুলি
  • গ্রন্থাগারিককে জিজ্ঞাসা করুন
  • জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী