| Summary: | Introducción. Porvac es una vacuna de subunidad contra la peste porcina clásica,
cuyo principio activo es la proteína quimérica entre el antígeno E2 y el adyuvante mo-
lecular CD154. Se ha demostrado su capacidad para evitar la transmisión transpla-
centaria y proteger 7 días después de una dosis. El presente trabajo ha resumido los
estudios de seguridad y eficacia de esta vacuna en diferentes edades y condiciones
de manejo. Métodos. La vacuna se produjo en condiciones de BPM. Para los ensayos
clínicos se emplearon cerdos Dubroc x Yorkshire. Por lo general, se empleó un esquema de 2 dosis los días 0 y 21 y se administraron 2 mL por vía intramuscular. La respuesta
de anticuerpos neutralizantes se midió por NPLA. Los ensayos de desafío viral se realiza-
ron en áreas controladas. Resultados. Se demostró la seguridad de Porvac en crías y en
cerdas gestantes. No se observaron reacciones locales ni sistémicas. El número de crías,
su peso y sobrevida fue similar en las cerdas vacunadas y sus controles. Se evidenció la
capacidad de Porvac al inducir títulos de anticuerpos neutralizantes (AcN) protectores
con diferentes esquemas. Los títulos de AcN calostrales (AcNC) en las crías de madres
vacunadas con Porvac® o con VVA y Porvac fueron superiores a 1:200 hasta al menos
8 semanas. Los AcNC fueron suficientes para proteger a las crías frente al reto viral letal.
Se demostró que los AcNC no interferían en la vacunación con Porvac en crías a partir
de 15 días de nacidas. Finamente, los títulos de AcN inducidos por Porvac persistieron
durante 9 meses por encima de 1:2000 y protegieron frente al retoviral. Conclusiones.
Los resultados evidenciaron la seguridad de Porvac y su capacidad para inducir una
inmunidad robusta y sostenida en los animales desde su nacimiento hasta la muerte, sin
ventanas inmunológicas durante todo el ciclo productivo.
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