Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області
Підтверджено важливість класичного цитогенетичного методу в питаннях діагностики хромосомної пато-логії, медико-генетичного консультування та прогнозування потомства у Волинській області. Для проведення цитогенетичного дослідження застосовували: метод культивування лімфоцитів периферійної крові люди...
Main Authors: | , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Lesya Ukrainka Eastern European National University
2018-10-01
|
Series: | Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки: Серія: Біологічні науки |
Subjects: | |
Online Access: | https://journalbio.eenu.edu.ua/index.php/bio/article/view/211 |
_version_ | 1818756976663855104 |
---|---|
author | Natalia Rudnik Tatiana Shevchuk Tatiana Poruchinska |
author_facet | Natalia Rudnik Tatiana Shevchuk Tatiana Poruchinska |
author_sort | Natalia Rudnik |
collection | DOAJ |
description | Підтверджено важливість класичного цитогенетичного методу в питаннях діагностики хромосомної пато-логії, медико-генетичного консультування та прогнозування потомства у Волинській області. Для проведення цитогенетичного дослідження застосовували: метод культивування лімфоцитів периферійної крові людини в постнатальному періоді розвитку, приготування препаратів метафазних хромосом людини, визначення ка-ріотипу методом аналізу метафазних пластинок хромосом та виявлення хромосомних аномалій і поліморфізмів хромосом. Кількість обстежуваних протягом 2012–2014 рр. у Волинській області всіх вікових категорій, які направлялися на обстеження, становила 559 осіб жіночої та чоловічої статі. У І групи осіб визначено нор-мальний каріотип; у ІІ групи виявлено поліморфізми хромосом 1, 9, 16, 13–15, 21, 22, Y; у ІІІ групи виявлено хромосомні аномалії та підтверджено діагнози синдромів Дауна, Клайнфельтера, Шеришевського-Тернера, Едвардса, Вольфа-Гіршхорна, дисомії за Y хромосомою, синдрома ХХ у хлопчика, синдрома ХY у дівчинки та ін. |
first_indexed | 2024-12-18T06:03:36Z |
format | Article |
id | doaj.art-45fdc212eecd4d96b4f769e89cb15996 |
institution | Directory Open Access Journal |
issn | 2617-4715 2617-4723 |
language | English |
last_indexed | 2024-12-18T06:03:36Z |
publishDate | 2018-10-01 |
publisher | Lesya Ukrainka Eastern European National University |
record_format | Article |
series | Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки: Серія: Біологічні науки |
spelling | doaj.art-45fdc212eecd4d96b4f769e89cb159962022-12-21T21:18:36ZengLesya Ukrainka Eastern European National UniversityНауковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки: Серія: Біологічні науки2617-47152617-47232018-10-012(302)20421110.29038/2617-4723-2015-302-204-211211Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській областіNatalia Rudnik0Tatiana Shevchuk1Tatiana Poruchinska2Волинське обласне дитяче територіальне медичне об'єднанняСхідноєвропейський національний університет імені Лесі УкраїнкиСхідноєвропейський національний університет імені Лесі УкраїнкиПідтверджено важливість класичного цитогенетичного методу в питаннях діагностики хромосомної пато-логії, медико-генетичного консультування та прогнозування потомства у Волинській області. Для проведення цитогенетичного дослідження застосовували: метод культивування лімфоцитів периферійної крові людини в постнатальному періоді розвитку, приготування препаратів метафазних хромосом людини, визначення ка-ріотипу методом аналізу метафазних пластинок хромосом та виявлення хромосомних аномалій і поліморфізмів хромосом. Кількість обстежуваних протягом 2012–2014 рр. у Волинській області всіх вікових категорій, які направлялися на обстеження, становила 559 осіб жіночої та чоловічої статі. У І групи осіб визначено нор-мальний каріотип; у ІІ групи виявлено поліморфізми хромосом 1, 9, 16, 13–15, 21, 22, Y; у ІІІ групи виявлено хромосомні аномалії та підтверджено діагнози синдромів Дауна, Клайнфельтера, Шеришевського-Тернера, Едвардса, Вольфа-Гіршхорна, дисомії за Y хромосомою, синдрома ХХ у хлопчика, синдрома ХY у дівчинки та ін.https://journalbio.eenu.edu.ua/index.php/bio/article/view/211класичний цитогенетичний методхромосомні аномаліїкаріотипметафазні пластинкисиндромполіморфізм хромосом |
spellingShingle | Natalia Rudnik Tatiana Shevchuk Tatiana Poruchinska Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки: Серія: Біологічні науки класичний цитогенетичний метод хромосомні аномалії каріотип метафазні пластинки синдром поліморфізм хромосом |
title | Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області |
title_full | Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області |
title_fullStr | Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області |
title_full_unstemmed | Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області |
title_short | Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області |
title_sort | роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у волинській області |
topic | класичний цитогенетичний метод хромосомні аномалії каріотип метафазні пластинки синдром поліморфізм хромосом |
url | https://journalbio.eenu.edu.ua/index.php/bio/article/view/211 |
work_keys_str_mv | AT nataliarudnik rolʹcitogenetičnoídíagnostikiuviâvlenníhromosomnoípatologíítapolímorfízmívhromosomupostnatalʹnomuperíodírozvitkuuvolinsʹkíjoblastí AT tatianashevchuk rolʹcitogenetičnoídíagnostikiuviâvlenníhromosomnoípatologíítapolímorfízmívhromosomupostnatalʹnomuperíodírozvitkuuvolinsʹkíjoblastí AT tatianaporuchinska rolʹcitogenetičnoídíagnostikiuviâvlenníhromosomnoípatologíítapolímorfízmívhromosomupostnatalʹnomuperíodírozvitkuuvolinsʹkíjoblastí |