Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області

Підтверджено важливість класичного цитогенетичного методу в питаннях діагностики хромосомної пато-логії, медико-генетичного консультування та прогнозування потомства у Волинській області. Для проведення цитогенетичного дослідження застосовували: метод культивування лімфоцитів периферійної крові люди...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Natalia Rudnik, Tatiana Shevchuk, Tatiana Poruchinska
Format: Article
Language:English
Published: Lesya Ukrainka Eastern European National University 2018-10-01
Series:Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки: Серія: Біологічні науки
Subjects:
Online Access:https://journalbio.eenu.edu.ua/index.php/bio/article/view/211
_version_ 1818756976663855104
author Natalia Rudnik
Tatiana Shevchuk
Tatiana Poruchinska
author_facet Natalia Rudnik
Tatiana Shevchuk
Tatiana Poruchinska
author_sort Natalia Rudnik
collection DOAJ
description Підтверджено важливість класичного цитогенетичного методу в питаннях діагностики хромосомної пато-логії, медико-генетичного консультування та прогнозування потомства у Волинській області. Для проведення цитогенетичного дослідження застосовували: метод культивування лімфоцитів периферійної крові людини в постнатальному періоді розвитку, приготування препаратів метафазних хромосом людини, визначення ка-ріотипу методом аналізу метафазних пластинок хромосом та виявлення хромосомних аномалій і поліморфізмів хромосом. Кількість обстежуваних протягом 2012–2014 рр. у Волинській області всіх вікових категорій, які направлялися на обстеження, становила 559 осіб жіночої та чоловічої статі. У І групи осіб визначено нор-мальний каріотип; у ІІ групи виявлено поліморфізми хромосом 1, 9, 16, 13–15, 21, 22, Y; у ІІІ групи виявлено хромосомні аномалії та підтверджено діагнози синдромів Дауна, Клайнфельтера, Шеришевського-Тернера, Едвардса, Вольфа-Гіршхорна, дисомії за Y хромосомою, синдрома ХХ у хлопчика, синдрома ХY у дівчинки та ін.
first_indexed 2024-12-18T06:03:36Z
format Article
id doaj.art-45fdc212eecd4d96b4f769e89cb15996
institution Directory Open Access Journal
issn 2617-4715
2617-4723
language English
last_indexed 2024-12-18T06:03:36Z
publishDate 2018-10-01
publisher Lesya Ukrainka Eastern European National University
record_format Article
series Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки: Серія: Біологічні науки
spelling doaj.art-45fdc212eecd4d96b4f769e89cb159962022-12-21T21:18:36ZengLesya Ukrainka Eastern European National UniversityНауковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки: Серія: Біологічні науки2617-47152617-47232018-10-012(302)20421110.29038/2617-4723-2015-302-204-211211Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській областіNatalia Rudnik0Tatiana Shevchuk1Tatiana Poruchinska2Волинське обласне дитяче територіальне медичне об'єднанняСхідноєвропейський національний університет імені Лесі УкраїнкиСхідноєвропейський національний університет імені Лесі УкраїнкиПідтверджено важливість класичного цитогенетичного методу в питаннях діагностики хромосомної пато-логії, медико-генетичного консультування та прогнозування потомства у Волинській області. Для проведення цитогенетичного дослідження застосовували: метод культивування лімфоцитів периферійної крові людини в постнатальному періоді розвитку, приготування препаратів метафазних хромосом людини, визначення ка-ріотипу методом аналізу метафазних пластинок хромосом та виявлення хромосомних аномалій і поліморфізмів хромосом. Кількість обстежуваних протягом 2012–2014 рр. у Волинській області всіх вікових категорій, які направлялися на обстеження, становила 559 осіб жіночої та чоловічої статі. У І групи осіб визначено нор-мальний каріотип; у ІІ групи виявлено поліморфізми хромосом 1, 9, 16, 13–15, 21, 22, Y; у ІІІ групи виявлено хромосомні аномалії та підтверджено діагнози синдромів Дауна, Клайнфельтера, Шеришевського-Тернера, Едвардса, Вольфа-Гіршхорна, дисомії за Y хромосомою, синдрома ХХ у хлопчика, синдрома ХY у дівчинки та ін.https://journalbio.eenu.edu.ua/index.php/bio/article/view/211класичний цитогенетичний методхромосомні аномаліїкаріотипметафазні пластинкисиндромполіморфізм хромосом
spellingShingle Natalia Rudnik
Tatiana Shevchuk
Tatiana Poruchinska
Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області
Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки: Серія: Біологічні науки
класичний цитогенетичний метод
хромосомні аномалії
каріотип
метафазні пластинки
синдром
поліморфізм хромосом
title Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області
title_full Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області
title_fullStr Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області
title_full_unstemmed Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області
title_short Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області
title_sort роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у волинській області
topic класичний цитогенетичний метод
хромосомні аномалії
каріотип
метафазні пластинки
синдром
поліморфізм хромосом
url https://journalbio.eenu.edu.ua/index.php/bio/article/view/211
work_keys_str_mv AT nataliarudnik rolʹcitogenetičnoídíagnostikiuviâvlenníhromosomnoípatologíítapolímorfízmívhromosomupostnatalʹnomuperíodírozvitkuuvolinsʹkíjoblastí
AT tatianashevchuk rolʹcitogenetičnoídíagnostikiuviâvlenníhromosomnoípatologíítapolímorfízmívhromosomupostnatalʹnomuperíodírozvitkuuvolinsʹkíjoblastí
AT tatianaporuchinska rolʹcitogenetičnoídíagnostikiuviâvlenníhromosomnoípatologíítapolímorfízmívhromosomupostnatalʹnomuperíodírozvitkuuvolinsʹkíjoblastí