Estudio Onyx ONE: una nueva opción en pacientes con alto riesgo de sangrado
INTRODUCCIÓN A partir de la alarma generada por el incremento del número de casos de trombosis tardía tras el implante de stents farmacoactivos en 20051, se recomendó 1 año de tratamiento antiagregante plaquetario doble (TAPD) después...
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| Published: |
Permanyer
2020-02-01
|
| Series: | REC: Interventional Cardiology |
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| author | Íñigo Lozano José Miguel Vegas |
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| author_sort | Íñigo Lozano |
| collection | DOAJ |
| description | INTRODUCCIÓN A partir de la alarma generada por el incremento del número de casos de trombosis tardía tras el implante de stents farmacoactivos en 20051, se recomendó 1 año de tratamiento antiagregante plaquetario doble (TAPD) después de dicho implante. La reducción en la tasa de esta complicación derivada de la mejoría en el diseño de los dispositivos ha permitido un acortamiento del TAPD. Las pautas más cortas de TAPD están siendo objeto de estudio2-4 (figura 1) y se ha llegado al TAPD de tan solo 1 mes con posterior suspensión de uno de los 2 fármacos. No obstante, la mayoría de los estudios con TAPD de 1 mes se han realizado en pacientes de bajo riesgo5,6 o se han centrado en pacientes con cardiopatía isquémica estable7. |
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| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 2604-7276 |
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| publishDate | 2020-02-01 |
| publisher | Permanyer |
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| series | REC: Interventional Cardiology |
| spelling | doaj.art-49efe5dfca5e4f718149729dcf1a46f92022-12-21T21:49:10ZengPermanyerREC: Interventional Cardiology2604-72762020-02-0121555810.24875/RECIC.M19000082Estudio Onyx ONE: una nueva opción en pacientes con alto riesgo de sangradoÍñigo Lozano0José Miguel Vegas1Servicio de Cardiología, Hospital de Cabueñes, Gijón, EspañaServicio de Cardiología, Hospital de Cabueñes, Gijón, EspañaINTRODUCCIÓN A partir de la alarma generada por el incremento del número de casos de trombosis tardía tras el implante de stents farmacoactivos en 20051, se recomendó 1 año de tratamiento antiagregante plaquetario doble (TAPD) después de dicho implante. La reducción en la tasa de esta complicación derivada de la mejoría en el diseño de los dispositivos ha permitido un acortamiento del TAPD. Las pautas más cortas de TAPD están siendo objeto de estudio2-4 (figura 1) y se ha llegado al TAPD de tan solo 1 mes con posterior suspensión de uno de los 2 fármacos. No obstante, la mayoría de los estudios con TAPD de 1 mes se han realizado en pacientes de bajo riesgo5,6 o se han centrado en pacientes con cardiopatía isquémica estable7.https://recintervcardiol.org/es/index.php?option=com_content&view=article&id=270 |
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