Miopatía inflamatoria idiopática asociada a polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Introducción: Las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (MII) y la Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (PDIC) son desórdenes autoinmunes. Sólo se ha comunicado un caso infantil con estas dos entidades asociadas. Presentamos un adulto que desarrolló una PDIC asociando aumento de creati...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Raul Melano, Cecilia Lucia Villarruel, Sandra Mariel Lesniak, Hugo Ronaldo Benaderette, Julio Hofman
Format: Article
Language:English
Published: Sociedad Argentina de Reumatologia 2013-09-01
Series:Revista Argentina de Reumatología
Subjects:
Online Access:https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/40
Description
Summary:Introducción: Las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (MII) y la Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (PDIC) son desórdenes autoinmunes. Sólo se ha comunicado un caso infantil con estas dos entidades asociadas. Presentamos un adulto que desarrolló una PDIC asociando aumento de creatinfosfoquinasa (CK) y cambios inflamatorios en la biopsia muscular. Caso clínico: Paciente masculino, 52 años, que presenta debilidad proximal y distal de cuatro miembros, arreflexia y trastornos sensitivos distales. Estudios lectrofisiológicos: latencias distales prolongadas con velocidades de conducción disminuidas, sin denervación. CK: 1516 UI/l. Biopsia muscular: infiltrado inflamatorio perimisial, y perivascular focal. Conclusión: Según la revisión bibliográfica realizada a la fecha sería la primera comunicación de PDIC y MII asociadas en adultos.
ISSN:0327-4411
2362-3675