Fenretinide: Prevenção em Pacientes Tratadas de Carcinoma de Mama
A Fenretinide (HPR) é um retinóide sintético análogo á Vit. A que provou ser efetivo na prevenção de tumores mamários em animais modelos. Este estudo, nesta fase 1, foi proposto no Instituto Nacional dos Tumores de Milão com o objetivo de avaliar a tolerância desta droga em humanos. Neste estudo, 1...
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|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Instituto Nacional de Câncer (INCA)
2023-08-01
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| Series: | Revista Brasileira de Cancerologia |
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| Online Access: | https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3242 |
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| author | A. Costa M. A. G. Gonçalves A. Frasson C. Andreoli F. Buranelli T. Campa F. Formelli A. Magni M. Pizzichetta |
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A Fenretinide (HPR) é um retinóide sintético análogo á Vit. A que provou ser efetivo na prevenção de tumores mamários em animais modelos. Este estudo, nesta fase 1, foi proposto no Instituto Nacional dos Tumores de Milão com o objetivo de avaliar a tolerância desta droga em humanos. Neste estudo, 101 pacientes com câncer de mama foram randomizadas em 4 grupos de acordo com a dose diária da droga: 100 mg, 200 mg, 300 mg e placebo. Todas as pacientes foram operadas no mesmo Instituto e não receberam nenhum tratamento adjuvante (endócrino ou quimioterápico). Exame clinico, testes sanguineos de laboratório, avaliação dermatológica e oftamológica foram realizadas periodicamente. Uma paciente interrompeu o tratamento na 12 semana, por terem sido demonstradas metástases ósseas e pulmonares. Cem pacientes completaram as 20 semanas de tratamento e não apresentaram efeitos colaterais significa ti vos. Em um caso foi necessário diminuir a dose por três dias com o objetivo de verificar a possível correlação entre linfangite recorrente e o tratamento com HPR. A paciente tornou a utilizar a dose de 200 mg/dia e os sintomas desapareceram independentemente. Uma cuidadosa avaliação dos efeitos da droga sobre o ciclo menstrual demonstrou que as irregularidades observadas eram relacionadas muito mais com a idade da paciente do que com o uso da droga. Depressão e labilidade emocional foram observadas em 18 casos. Todavia estes sintomas estavam presentes desde a semana zero e não aumentaram de intensidade durante o tratamento. Duran te as 20 semanas do estudo nenhum carcinoma na mama contralateral foi observado.
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| publishDate | 2023-08-01 |
| publisher | Instituto Nacional de Câncer (INCA) |
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| series | Revista Brasileira de Cancerologia |
| spelling | doaj.art-4d2aa3c2ff15488d89d9f1b403ebcd9c2024-03-03T10:36:51ZengInstituto Nacional de Câncer (INCA)Revista Brasileira de Cancerologia2176-97452023-08-0132210.32635/2176-9745.RBC.1986v32n2.3242Fenretinide: Prevenção em Pacientes Tratadas de Carcinoma de MamaA. Costa0M. A. G. Gonçalves1A. Frasson2C. Andreoli3F. Buranelli4T. Campa5F. Formelli6A. Magni7M. Pizzichetta8Istituto Nazionale dei Tumori. Milão, ItáliaIstituto Nazionale dei Tumori. Milão, ItáliaIstituto Nazionale dei Tumori. Milão, ItáliaIstituto Nazionale dei Tumori. Milão, ItáliaIstituto Nazionale dei Tumori. Milão, ItáliaIstituto Nazionale dei Tumori. Milão, ItáliaIstituto Nazionale dei Tumori. Milão, ItáliaIstituto Nazionale dei Tumori. Milão, ItáliaIstituto Nazionale dei Tumori. Milão, Itália A Fenretinide (HPR) é um retinóide sintético análogo á Vit. A que provou ser efetivo na prevenção de tumores mamários em animais modelos. Este estudo, nesta fase 1, foi proposto no Instituto Nacional dos Tumores de Milão com o objetivo de avaliar a tolerância desta droga em humanos. Neste estudo, 101 pacientes com câncer de mama foram randomizadas em 4 grupos de acordo com a dose diária da droga: 100 mg, 200 mg, 300 mg e placebo. Todas as pacientes foram operadas no mesmo Instituto e não receberam nenhum tratamento adjuvante (endócrino ou quimioterápico). Exame clinico, testes sanguineos de laboratório, avaliação dermatológica e oftamológica foram realizadas periodicamente. Uma paciente interrompeu o tratamento na 12 semana, por terem sido demonstradas metástases ósseas e pulmonares. Cem pacientes completaram as 20 semanas de tratamento e não apresentaram efeitos colaterais significa ti vos. Em um caso foi necessário diminuir a dose por três dias com o objetivo de verificar a possível correlação entre linfangite recorrente e o tratamento com HPR. A paciente tornou a utilizar a dose de 200 mg/dia e os sintomas desapareceram independentemente. Uma cuidadosa avaliação dos efeitos da droga sobre o ciclo menstrual demonstrou que as irregularidades observadas eram relacionadas muito mais com a idade da paciente do que com o uso da droga. Depressão e labilidade emocional foram observadas em 18 casos. Todavia estes sintomas estavam presentes desde a semana zero e não aumentaram de intensidade durante o tratamento. Duran te as 20 semanas do estudo nenhum carcinoma na mama contralateral foi observado. https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3242FenretinideCâncer de MamaRetinóide |
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