Síndrome de Peuz-Jeghers. Nuevo enfoque terapéutico endoscópico-quirúrgico
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad de carácter herelitario y familiar muy poco frecuente. Se caracteriza por la asociación de pólipos intestinales y manchas melánicas periorales. Su historia natural es de cólicos abdominales recurrentes por episodios de invaginación intestinal. Esto dete...
| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Sociedad de Cirugía del Uruguay
2000-04-01
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| Series: | Cirugía del Uruguay |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://revista.scu.org.uy/index.php/cir_urug/article/view/4386 |
| Summary: | El síndrome de Peutz-Jeghers es una
enfermedad de carácter herelitario y familiar
muy poco frecuente. Se caracteriza por la
asociación de pólipos intestinales y manchas
melánicas periorales. Su historia natural es de
cólicos abdominales recurrentes por episodios
de invaginación intestinal. Esto determina
reiteradas intervenciones quirúrgicas de
urgencia, con considerable morbimortalidad y el
riesgo alejado de un síndrome de asa corta.
Recientes estudios han determinado además
una mayor incidencia de cáncer tanto intestinal
como extraintestinal en los portadores de la
enfermedad. |
|---|---|
| ISSN: | 1688-1281 |