Influencia del marco regulatorio de los productos farmacéuticos en la salud pública. Análisis a partir de la ratificación por Colombia del Convenio ADPIC y de los Tratados de Libre Comercio con los Estados Unidos y la Unión Europea
Este artículo tiene por objetivo estudiar la relación entre la disponibilidad, los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Para ello hemos utilizado una metodología de análisis de los intereses económicos implicados y también un método sistemático de tratamiento de la legislaci...
Main Author: | |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Universidad de La Sabana
2013-01-01
|
Series: | Aquichan |
Online Access: | http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=74128687011 |
_version_ | 1818968561677238272 |
---|---|
author | Fernando Jiménez Valderrama |
author_facet | Fernando Jiménez Valderrama |
author_sort | Fernando Jiménez Valderrama |
collection | DOAJ |
description | Este artículo tiene por objetivo estudiar la relación entre la disponibilidad, los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Para ello hemos utilizado una metodología de análisis de los intereses económicos implicados y también un método sistemático de tratamiento de la legislación nacional, comunitaria andina e internacional vigente. Igualmente hemos acudido a metodologías de derecho comparado entre nuestro ordenamiento jurídico nacional con los de otros países de mundo occidental. Existe un estrecho vínculo entre la
disponibilidad y los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Nuestro actual sistema legal reconoce a los inventores de nuevos medicamentos como un “monopolio” para negociar en el mercado farmacéutico. Para proteger los intereses públicos nuestra
regulación establece algunos límites a los derechos de los inventores. Los derechos de propiedad se limitan en el tiempo y bajo algunas circunstancias es obligatorio autorizar a otros a usar la patente bajo un contrato de licenciamiento. La Organización Mundial del Comercio
ha establecido (Decisión del Consejo de la OMC, Ronda Doha 2003) otros límites a estos derechos en caso de condiciones excepcionales. Nuestra Constitución Nacional otorga prevalencia a los intereses públicos sobre los privados. Es un deber de los gobiernos establecer un sistema justo en el cual los inventores puedan obtener una recompensa económica por sus creaciones y la sociedad pueda satisfacer sus necesidades de salud. |
first_indexed | 2024-12-20T14:06:39Z |
format | Article |
id | doaj.art-511afae8558540e59a70dff41ee5713c |
institution | Directory Open Access Journal |
issn | 1657-5997 2027-5374 |
language | English |
last_indexed | 2024-12-20T14:06:39Z |
publishDate | 2013-01-01 |
publisher | Universidad de La Sabana |
record_format | Article |
series | Aquichan |
spelling | doaj.art-511afae8558540e59a70dff41ee5713c2022-12-21T19:38:14ZengUniversidad de La SabanaAquichan1657-59972027-53742013-01-01131118127Influencia del marco regulatorio de los productos farmacéuticos en la salud pública. Análisis a partir de la ratificación por Colombia del Convenio ADPIC y de los Tratados de Libre Comercio con los Estados Unidos y la Unión EuropeaFernando Jiménez ValderramaEste artículo tiene por objetivo estudiar la relación entre la disponibilidad, los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Para ello hemos utilizado una metodología de análisis de los intereses económicos implicados y también un método sistemático de tratamiento de la legislación nacional, comunitaria andina e internacional vigente. Igualmente hemos acudido a metodologías de derecho comparado entre nuestro ordenamiento jurídico nacional con los de otros países de mundo occidental. Existe un estrecho vínculo entre la disponibilidad y los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Nuestro actual sistema legal reconoce a los inventores de nuevos medicamentos como un “monopolio” para negociar en el mercado farmacéutico. Para proteger los intereses públicos nuestra regulación establece algunos límites a los derechos de los inventores. Los derechos de propiedad se limitan en el tiempo y bajo algunas circunstancias es obligatorio autorizar a otros a usar la patente bajo un contrato de licenciamiento. La Organización Mundial del Comercio ha establecido (Decisión del Consejo de la OMC, Ronda Doha 2003) otros límites a estos derechos en caso de condiciones excepcionales. Nuestra Constitución Nacional otorga prevalencia a los intereses públicos sobre los privados. Es un deber de los gobiernos establecer un sistema justo en el cual los inventores puedan obtener una recompensa económica por sus creaciones y la sociedad pueda satisfacer sus necesidades de salud.http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=74128687011 |
spellingShingle | Fernando Jiménez Valderrama Influencia del marco regulatorio de los productos farmacéuticos en la salud pública. Análisis a partir de la ratificación por Colombia del Convenio ADPIC y de los Tratados de Libre Comercio con los Estados Unidos y la Unión Europea Aquichan |
title | Influencia del marco regulatorio de los productos
farmacéuticos en la salud pública. Análisis a partir de la ratificación por Colombia del Convenio ADPIC y de los Tratados de Libre Comercio con los Estados Unidos y la Unión Europea |
title_full | Influencia del marco regulatorio de los productos
farmacéuticos en la salud pública. Análisis a partir de la ratificación por Colombia del Convenio ADPIC y de los Tratados de Libre Comercio con los Estados Unidos y la Unión Europea |
title_fullStr | Influencia del marco regulatorio de los productos
farmacéuticos en la salud pública. Análisis a partir de la ratificación por Colombia del Convenio ADPIC y de los Tratados de Libre Comercio con los Estados Unidos y la Unión Europea |
title_full_unstemmed | Influencia del marco regulatorio de los productos
farmacéuticos en la salud pública. Análisis a partir de la ratificación por Colombia del Convenio ADPIC y de los Tratados de Libre Comercio con los Estados Unidos y la Unión Europea |
title_short | Influencia del marco regulatorio de los productos
farmacéuticos en la salud pública. Análisis a partir de la ratificación por Colombia del Convenio ADPIC y de los Tratados de Libre Comercio con los Estados Unidos y la Unión Europea |
title_sort | influencia del marco regulatorio de los productos farmaceuticos en la salud publica analisis a partir de la ratificacion por colombia del convenio adpic y de los tratados de libre comercio con los estados unidos y la union europea |
url | http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=74128687011 |
work_keys_str_mv | AT fernandojimenezvalderrama influenciadelmarcoregulatoriodelosproductosfarmaceuticosenlasaludpublicaanalisisapartirdelaratificacionporcolombiadelconvenioadpicydelostratadosdelibrecomercioconlosestadosunidosylaunioneuropea |