Crioconservación de yemas de microtubérculos de papa Solanum tuberosum ssp. andigena mediante desecado de tejidos
En la Corporación de Investigación Agropecuaria Corpoica, C.I. Tibaitatá, se evaluó la crioconservación de yemas de microtubérculos en dos accesiones de papa Solanum tuberosum ssp. andigena de la Colección Central Colombiana: C.C.C. 4318 (carriza) y C.C.C. 4981 (guata negra) mediante la metodología...
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Published: |
Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Corpoica)
2009-01-01
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Series: | Ciencia y Tecnología Agropecuaria |
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author | Ángela Liliana Rivera Calderón Raúl Iván Valbuena Benavides Rigoberto Hidalgo Hidalgo José Dílmer Moreno Mendoza |
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spelling | doaj.art-53ca777624de4c019506925631163c422024-02-02T05:21:54ZengCorporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Corpoica)Ciencia y Tecnología Agropecuaria2500-53082009-01-019210.21930/rcta.vol9_num2_art:116Crioconservación de yemas de microtubérculos de papa Solanum tuberosum ssp. andigena mediante desecado de tejidosÁngela Liliana Rivera Calderón0Raúl Iván Valbuena Benavides1Rigoberto Hidalgo Hidalgo2José Dílmer Moreno Mendoza3Universidad Nacional de Colombia, sede Palmira.Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Agrosavia)Universidad Nacional de Colombia, sede Palmira.Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria (Agrosavia)En la Corporación de Investigación Agropecuaria Corpoica, C.I. Tibaitatá, se evaluó la crioconservación de yemas de microtubérculos en dos accesiones de papa Solanum tuberosum ssp. andigena de la Colección Central Colombiana: C.C.C. 4318 (carriza) y C.C.C. 4981 (guata negra) mediante la metodología del desecado de yemas. Esta metodología tuvo dos etapas: la preliminar o de ajuste y la principal. En la principal, el secado se hizo con flujo de aire estéril durante 30 minutos, crioconservación en nitrógeno líquido a -196°C durante un día, descongelamiento en baño maría a 37°C durante 3 minutos y recuperación en medio de cultivo (100% MS + 8% sacarosa + 2 g/L carbón activado) durante siete días en oscuridad; luego, el medio de cultivo se cambió (100% MS + 0,04 mg/L kinetina + 0,1mg/L ácido giberélico). El diseño experimental fue al azar: dos accesiones, cuatro tratamientos, diez repeticiones y diez yemas. Se evaluó sobrevivencia a 7, 14 y 30 días. Paralelamente se adaptó la prueba de tetrazolio en semillas al 0,5% a 25°C durante 24 horas, y se evaluó a los 14 y 30 días; en esta prueba se dificultó la evaluación de la sobrevivencia de las yemas posiblemente por efecto del medio de cultivo y los factores ambientales; el resultado final fue pérdida de sobrevivencia a los 30 días, posiblemente porque las condiciones de recuperación no fueron aptas. https://revistacta.agrosavia.co/index.php/revista/article/view/116CriopreservaciónConservación De GermoplasmaSobrevivenciaSecado De TejidosNitrógeno Líquido |
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