АЦИЛАМІНУВАННЯ N-АРИЛСУЛЬФОНІЛ-1,4-БЕНЗОХІНОНМОНОІМІНІВ

В результаті реакції N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінів з замісниками в хіноїдному ядрі з N-хлорамідом 4-метилбензойної кислоти і N-(бензоїлокси)-4-метилбензамідом отримано продукти заміщення атому Гідрогену вільного С=С зв’язку хіноїдного ядра вихідного хінонмоноіміну на ациламіногрупу. Приро...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: S. A. Konovalova, A. P. Avdeenko, I. Yu. Yakymenko
Format: Article
Language:English
Published: Odessa I. I. Mechnikov National University 2020-11-01
Series:Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ
Subjects:
Online Access:http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/212831
_version_ 1819280957955375104
author S. A. Konovalova
A. P. Avdeenko
I. Yu. Yakymenko
author_facet S. A. Konovalova
A. P. Avdeenko
I. Yu. Yakymenko
author_sort S. A. Konovalova
collection DOAJ
description В результаті реакції N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінів з замісниками в хіноїдному ядрі з N-хлорамідом 4-метилбензойної кислоти і N-(бензоїлокси)-4-метилбензамідом отримано продукти заміщення атому Гідрогену вільного С=С зв’язку хіноїдного ядра вихідного хінонмоноіміну на ациламіногрупу. Природа замісника в хіноїдному ядрі хіноніміну не впливає на напрямок реакції, який визначається першою стадією і яку можна розглядати як 1,4-приєднання. Можливість перебігу цієї реакції визначається стеричним фактором.
first_indexed 2024-12-24T00:52:03Z
format Article
id doaj.art-55b260aa3ed9402da370ce765fa0bdba
institution Directory Open Access Journal
issn 2304-0947
2414-5963
language English
last_indexed 2024-12-24T00:52:03Z
publishDate 2020-11-01
publisher Odessa I. I. Mechnikov National University
record_format Article
series Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ
spelling doaj.art-55b260aa3ed9402da370ce765fa0bdba2022-12-21T17:23:33ZengOdessa I. I. Mechnikov National UniversityVìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ2304-09472414-59632020-11-01254(76)818810.18524/2304-0947.2020.4(76).212831212831АЦИЛАМІНУВАННЯ N-АРИЛСУЛЬФОНІЛ-1,4-БЕНЗОХІНОНМОНОІМІНІВS. A. Konovalova0A. P. Avdeenko1I. Yu. Yakymenko2Донбаська державна машинобудівна академіяДонбаська державна машинобудівна академіяУкраїнський державний хіміко-технологічний університетВ результаті реакції N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімінів з замісниками в хіноїдному ядрі з N-хлорамідом 4-метилбензойної кислоти і N-(бензоїлокси)-4-метилбензамідом отримано продукти заміщення атому Гідрогену вільного С=С зв’язку хіноїдного ядра вихідного хінонмоноіміну на ациламіногрупу. Природа замісника в хіноїдному ядрі хіноніміну не впливає на напрямок реакції, який визначається першою стадією і яку можна розглядати як 1,4-приєднання. Можливість перебігу цієї реакції визначається стеричним фактором.http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/212831n-хлорамід, ациламінування, n-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімін, гідроксамова кислота, n-(бензоїлокси)бензамід, 1,4-приєднання.
spellingShingle S. A. Konovalova
A. P. Avdeenko
I. Yu. Yakymenko
АЦИЛАМІНУВАННЯ N-АРИЛСУЛЬФОНІЛ-1,4-БЕНЗОХІНОНМОНОІМІНІВ
Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ
n-хлорамід, ациламінування, n-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімін, гідроксамова кислота, n-(бензоїлокси)бензамід, 1,4-приєднання.
title АЦИЛАМІНУВАННЯ N-АРИЛСУЛЬФОНІЛ-1,4-БЕНЗОХІНОНМОНОІМІНІВ
title_full АЦИЛАМІНУВАННЯ N-АРИЛСУЛЬФОНІЛ-1,4-БЕНЗОХІНОНМОНОІМІНІВ
title_fullStr АЦИЛАМІНУВАННЯ N-АРИЛСУЛЬФОНІЛ-1,4-БЕНЗОХІНОНМОНОІМІНІВ
title_full_unstemmed АЦИЛАМІНУВАННЯ N-АРИЛСУЛЬФОНІЛ-1,4-БЕНЗОХІНОНМОНОІМІНІВ
title_short АЦИЛАМІНУВАННЯ N-АРИЛСУЛЬФОНІЛ-1,4-БЕНЗОХІНОНМОНОІМІНІВ
title_sort ациламінування n арилсульфоніл 1 4 бензохінонмоноімінів
topic n-хлорамід, ациламінування, n-арилсульфоніл-1,4-бензохінонмоноімін, гідроксамова кислота, n-(бензоїлокси)бензамід, 1,4-приєднання.
url http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/212831
work_keys_str_mv AT sakonovalova acilamínuvannânarilsulʹfoníl14benzohínonmonoímínív
AT apavdeenko acilamínuvannânarilsulʹfoníl14benzohínonmonoímínív
AT iyuyakymenko acilamínuvannânarilsulʹfoníl14benzohínonmonoímínív