Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile

Leberin Herediter Optik Nöropatisi (LHON) sıklıkla erkeklerde görülen ve santral görme kaybı ile karekterize maternal olarak kalıtılan bir hastalıktır. Burada tek taraflı görme kaybı yakınması ile kliniğimize başvuran ve mtDNA 3460G>A mutasyonu saptanarak LHON olarak kabul edilen bir olgu s...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Taylan PEKÖZ, Pınar Bengi BOZ, Filiz KOÇ
Format: Article
Language:English
Published: Cukurova University 2012-06-01
Series:Cukurova Medical Journal
Subjects:
Online Access:https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/4199/55380?publisher=cu
_version_ 1797913328255762432
author Taylan PEKÖZ
Pınar Bengi BOZ
Filiz KOÇ
author_facet Taylan PEKÖZ
Pınar Bengi BOZ
Filiz KOÇ
author_sort Taylan PEKÖZ
collection DOAJ
description Leberin Herediter Optik Nöropatisi (LHON) sıklıkla erkeklerde görülen ve santral görme kaybı ile karekterize maternal olarak kalıtılan bir hastalıktır. Burada tek taraflı görme kaybı yakınması ile kliniğimize başvuran ve mtDNA 3460G>A mutasyonu saptanarak LHON olarak kabul edilen bir olgu sunuyoruz.
first_indexed 2024-04-10T12:11:17Z
format Article
id doaj.art-574ae96de26043c0b1e43074bdf3da5f
institution Directory Open Access Journal
issn 2602-3040
language English
last_indexed 2024-04-10T12:11:17Z
publishDate 2012-06-01
publisher Cukurova University
record_format Article
series Cukurova Medical Journal
spelling doaj.art-574ae96de26043c0b1e43074bdf3da5f2023-02-15T16:16:00ZengCukurova UniversityCukurova Medical Journal2602-30402012-06-0137212112448Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir AileTaylan PEKÖZPınar Bengi BOZFiliz KOÇLeberin Herediter Optik Nöropatisi (LHON) sıklıkla erkeklerde görülen ve santral görme kaybı ile karekterize maternal olarak kalıtılan bir hastalıktır. Burada tek taraflı görme kaybı yakınması ile kliniğimize başvuran ve mtDNA 3460G>A mutasyonu saptanarak LHON olarak kabul edilen bir olgu sunuyoruz.https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/4199/55380?publisher=cu-optic neuropathy vision loss inherited mutationoptik nöropati görme bozukluğu kalıtsal mutasyon
spellingShingle Taylan PEKÖZ
Pınar Bengi BOZ
Filiz KOÇ
Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile
Cukurova Medical Journal
-
optic neuropathy
vision loss
inherited
mutation
optik nöropati
görme bozukluğu
kalıtsal
mutasyon
title Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile
title_full Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile
title_fullStr Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile
title_full_unstemmed Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile
title_short Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile
title_sort leber in herediter optik noropatisi genis bir aile
topic -
optic neuropathy
vision loss
inherited
mutation
optik nöropati
görme bozukluğu
kalıtsal
mutasyon
url https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/4199/55380?publisher=cu
work_keys_str_mv AT taylanpekoz leberinherediteroptiknoropatisigenisbiraile
AT pınarbengiboz leberinherediteroptiknoropatisigenisbiraile
AT filizkoc leberinherediteroptiknoropatisigenisbiraile