Dentinogenezis imperfecta tip 2 ile ilgili sıradışı özellikler: ailesi üç kuşaktan fazla etkilenmiş iki olgu
Dentinogenesis imperfecta (DI) otozomal dominat genetik bir hastalıktır. Yüksek derecede penetrasyon ve düşük mutasyon oranına sahiptir. DI opalesant dentin ve dişlerde renk değişikliği ile karakterizedir. Dentin şiddetli yıpranmaya maruz kalabilir. Bu durumun erken tanı ve tedavisi, diğer komplikas...
| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Cukurova University
2017-03-01
|
| Series: | Cukurova Medical Journal |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://dergipark.org.tr/tr/pub/cumj/issue/25393/280197?publisher=cu |
| Summary: | Dentinogenesis
imperfecta (DI) otozomal dominat genetik bir hastalıktır. Yüksek derecede
penetrasyon ve düşük mutasyon oranına sahiptir. DI opalesant dentin ve dişlerde
renk değişikliği ile karakterizedir. Dentin şiddetli yıpranmaya maruz
kalabilir. Bu durumun erken tanı ve tedavisi, diğer komplikasyonların
önlenmesinde ve estetik amaç için gereklidir. Bu çalışmada üç kuşak boyunca DI
tip 2 den etkilenmiş bir aileden iki vakanın klinik ve radyolojik özellikleri
sunulmuştur. Bu rapor aynı zamanda 16 yaşındaki bir erkekte DI özellikleri ile
birlikte odontom ve çoklu dişler gibi nadir görülenözellikleri vurgulamaktadır. |
|---|---|
| ISSN: | 2602-3040 |