ارزیابی مقایسهای ایمنی‌زایی واکسن کونژوگه پنوموکوک در دو سویه موش آزمایشگاهی BALB/c و DBA/2: مطالعه پیش‌بالینی
استرپتوکوک پنومونیه به راحتی از انسان به حیوانات منتقل شده و باعث پنومونی به‌خصوص در اسب می‌شود. واکسیناسیون گسترده انسان از انتقال این بیماری به میزبان اسب جلوگیری می‌کند. ایمنی‌زایی یک واکسن توسط روش‌های مختلف ارزیابی می‌شود. هدف این مطالعه، طراحی آزمونی جهت سنجش ایمنی‌زایی واکسن کونژوگه پنوموکوک...
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | fas |
| Published: |
Islamic Azad University, Tabriz Branch
2022-05-01
|
| Series: | Āsīb/shināsī-i Darmāngāhī-i Dāmpizishkī |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://jvcp.tabriz.iau.ir/article_691561_e02fb9d826483c44693cf7b699ce1fd8.pdf |
| Summary: | استرپتوکوک پنومونیه به راحتی از انسان به حیوانات منتقل شده و باعث پنومونی به‌خصوص در اسب می‌شود. واکسیناسیون گسترده انسان از انتقال این بیماری به میزبان اسب جلوگیری می‌کند. ایمنی‌زایی یک واکسن توسط روش‌های مختلف ارزیابی می‌شود. هدف این مطالعه، طراحی آزمونی جهت سنجش ایمنی‌زایی واکسن کونژوگه پنوموکوک به‌صورت بخشی از مطالعات پیش‌بالینی تولید واکسن است. پس از کشت استرپتوکوک پنومونیه سروتیپ 19F در محیط بلاد آگار، کلونی‌های به‌دست آمده با استفاده از رنگ فلورسنس نشاندار شدند. از طرفی سرم موش‌های BALB/c و DBA/2 که با 3 دز واکسن کونژگه پنوموکوک ایمن شده بودند، به منظور تعیین آنتی‌بادی‌هایی با خاصیت بیگانه‌خواری علیه استرپتوکوک پنومونیه جمع‌آوری شد. پس از مجاورت رقت‌های سرمی با باکتری نشاندار، توانایی بیگانه‌خواری باکتری‌ها توسط اپسونین‌های موجود در سرم (اپسونوفاگوسیتوز) با اضافه کردن ماکروفاژ موشی توسط فلوسایتومتری خوانش شد. در هر دو سویه موش با کاهش رقت سرمی درصد سلولهایی در سرم که باکتری را فاگوسیتوز کردند کاهش پیدا کرد. تیتر اپسونوفاگوسیتیک در موش BALB/c 128 و در موش DBA/2 64 گزارش گردید. از طرفی نتایج فلوسایتومتری با نتایج آزمون شمارش دستی کلونی‌های زنده تفاوت معنی‌داری داشت (001/0p≤، 89/0r=). طبق نتایج مطالعه حاضر مشخص شد سویه موش BALB/c میزبان بهتری به منظور انجام تعیین کارایی واکسن است. از طرفی استفاده از روش فلوسایتومتری مزایای بیشتری نسبت به روش سنجش دستی دارد. در نتیجه نتایج این مطالعه ما را یک قدم دیگر به تولید واکسن موثر نزدیک‌تر می‌کند. |
|---|---|
| ISSN: | 2322-4746 2476-6984 |