Ensaio clínico com novo antidepressivo (Doxepin) em pacientes internados Clinical trial with a new antidepressive drug (Doxepin) in in-patients
A ação antidepressiva do Doxepin foi estudada em 17 pacientes internados. Em 8 casos foi feito o diagnóstico de psicose maníaco-depressiva, em 7 de depressão psiconeurótica e, em dois, de depressão involutiva. O tempo de tratamento variou de 10 a 42 dias. O Doxepin foi utilizado em doses máximas que...
| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Academia Brasileira de Neurologia (ABNEURO)
1969-06-01
|
| Series: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
| Online Access: | http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1969000200006 |
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| author | Luís Marques-Assis Clovis Martins |
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| description | A ação antidepressiva do Doxepin foi estudada em 17 pacientes internados. Em 8 casos foi feito o diagnóstico de psicose maníaco-depressiva, em 7 de depressão psiconeurótica e, em dois, de depressão involutiva. O tempo de tratamento variou de 10 a 42 dias. O Doxepin foi utilizado em doses máximas que variaram entre 125 e 300 mg/dia. Foram feitas avaliações semanais da sintomatologia, tendo sido registrados os efeitos colaterais espontaneamente referidos pelos pacientes. Controle laboratorial (leucocitometria, hematócrito, transaminase glutâmico-oxalacética, uréia e proteinúria) foram feitos antes, durante e após o tratamento. A análise dos resultados obtidos permitiu aos autores chegarem às seguintes conclusões: 1) os efeitos colaterais foram de pequena monta, não interferindo diretamente com o tratamento; 2) as provas laboratoriais não apresentaram alterações significativas; 3) o medicamento apresentou ação antidepressiva em 82,7% dos casos, com 52,9% de remissões; 4) as depressões psiconeuróticos foram as que melhor responderam ao tratamento.<br>A new antidepressive drug (Doxepin) was tried in 17 in-patient (8 with endogenous depression, 7 with psychoneurotic depression and 2 with involutive depression). The duration of the treatment varied between 10 to 42 pays. The maximal dosis varied between 125 and 300 mg daily per os. Clinical evaluation was made every week regarding the symptomatology and the spontaneous side-effects referred by the patients. Laboratorial controls (leucocitometry, hematocrit, glutamic-oxalacetic transaminase, urea and albuminuria) were made before, during and after the treatment. The authors conclude: a) the side-affects did not interfere with the treatment; b) the laboratorial tests showed no significant changes; c) antidepressive effect was evidenced in 82,7% and remission in 52,9% of the cases; d) the psychoneurotic depression was the more susceptible to the treatment. |
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