Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu
Goldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür. Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde orta...
Main Authors: | , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Sakarya University
2017-09-01
|
Series: | Sakarya Tıp Dergisi |
Subjects: | |
Online Access: | https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/362504 |
_version_ | 1797350398380474368 |
---|---|
author | Abdurrahman Avar Özdemir Yakup Çağ |
author_facet | Abdurrahman Avar Özdemir Yakup Çağ |
author_sort | Abdurrahman Avar Özdemir |
collection | DOAJ |
description | Goldenhar
Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren
konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında
değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür.
Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan
gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı
düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu
eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur. |
first_indexed | 2024-03-08T12:44:21Z |
format | Article |
id | doaj.art-59413d0967864518b8e1457ecec76fbe |
institution | Directory Open Access Journal |
issn | 2146-409X |
language | English |
last_indexed | 2024-03-08T12:44:21Z |
publishDate | 2017-09-01 |
publisher | Sakarya University |
record_format | Article |
series | Sakarya Tıp Dergisi |
spelling | doaj.art-59413d0967864518b8e1457ecec76fbe2024-01-21T07:40:11ZengSakarya UniversitySakarya Tıp Dergisi2146-409X2017-09-017314915310.31832/smj.31026928Goldenhar Sendromu: Olgu SunumuAbdurrahman Avar Özdemir0Yakup Çağ1Biruni Üniversitesi, Medicine Hospital, İstanbulİstanbul Anadolu Güney Kamu Hastaneleri Birliği, Genel Sekreterliği, Sultanbeyli Devlet Hastanesi, İstanbul, TürkiyeGoldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür. Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/362504hemifasiyal mikrozomi kardiyak anomali renal anomali |
spellingShingle | Abdurrahman Avar Özdemir Yakup Çağ Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu Sakarya Tıp Dergisi hemifasiyal mikrozomi kardiyak anomali renal anomali |
title | Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu |
title_full | Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu |
title_fullStr | Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu |
title_full_unstemmed | Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu |
title_short | Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu |
title_sort | goldenhar sendromu olgu sunumu |
topic | hemifasiyal mikrozomi kardiyak anomali renal anomali |
url | https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/362504 |
work_keys_str_mv | AT abdurrahmanavarozdemir goldenharsendromuolgusunumu AT yakupcag goldenharsendromuolgusunumu |