Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu

Goldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür. Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde orta...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Abdurrahman Avar Özdemir, Yakup Çağ
Format: Article
Language:English
Published: Sakarya University 2017-09-01
Series:Sakarya Tıp Dergisi
Subjects:
Online Access:https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/362504
_version_ 1797350398380474368
author Abdurrahman Avar Özdemir
Yakup Çağ
author_facet Abdurrahman Avar Özdemir
Yakup Çağ
author_sort Abdurrahman Avar Özdemir
collection DOAJ
description Goldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür. Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.
first_indexed 2024-03-08T12:44:21Z
format Article
id doaj.art-59413d0967864518b8e1457ecec76fbe
institution Directory Open Access Journal
issn 2146-409X
language English
last_indexed 2024-03-08T12:44:21Z
publishDate 2017-09-01
publisher Sakarya University
record_format Article
series Sakarya Tıp Dergisi
spelling doaj.art-59413d0967864518b8e1457ecec76fbe2024-01-21T07:40:11ZengSakarya UniversitySakarya Tıp Dergisi2146-409X2017-09-017314915310.31832/smj.31026928Goldenhar Sendromu: Olgu SunumuAbdurrahman Avar Özdemir0Yakup Çağ1Biruni Üniversitesi, Medicine Hospital, İstanbulİstanbul Anadolu Güney Kamu Hastaneleri Birliği, Genel Sekreterliği, Sultanbeyli Devlet Hastanesi, İstanbul, TürkiyeGoldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür. Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur.https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/362504hemifasiyal mikrozomi kardiyak anomali renal anomali
spellingShingle Abdurrahman Avar Özdemir
Yakup Çağ
Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu
Sakarya Tıp Dergisi
hemifasiyal mikrozomi
kardiyak anomali
renal anomali
title Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu
title_full Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu
title_fullStr Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu
title_full_unstemmed Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu
title_short Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu
title_sort goldenhar sendromu olgu sunumu
topic hemifasiyal mikrozomi
kardiyak anomali
renal anomali
url https://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/362504
work_keys_str_mv AT abdurrahmanavarozdemir goldenharsendromuolgusunumu
AT yakupcag goldenharsendromuolgusunumu