Inhibición dual de la neprilisina y del receptor de la angiotensina (ARNI): una alternativa en los pacientes con falla cardiaca
La falla cardiaca (FC) es la causa más común de admisión hospitalaria en adultos en el mundo. Además, de su importante prevalencia la FC tiene un alta tasa de mortalidad, se estima que aproximadamente el 50% de los pacientes con FC mueren a los 5 años posterior al egreso hospitalario. Esto ha motiva...
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Permanyer
2016-03-01
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author | Beatriz Wills Leidy P. Prada Alejandra Rincón Andrés F. Buitrago |
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spelling | doaj.art-59772810cedf4d268dcc9a3b64df322a2022-12-21T22:54:56ZengPermanyerRevista Colombiana de Cardiología0120-56332016-03-0123212012710.1016/j.rccar.2015.08.001S0120-56332016000200008Inhibición dual de la neprilisina y del receptor de la angiotensina (ARNI): una alternativa en los pacientes con falla cardiacaBeatriz Wills0Leidy P. Prada1Alejandra Rincón2Andrés F. Buitrago3Departamento de Medicina Interna, Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá, ColombiaDepartamento de Medicina Interna, Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá, ColombiaUniversidad de Los Andes, Bogotá, ColombiaDepartamento de Cardiología y Epidemiología, Fundación Santa Fe de Bogotá, Bogotá, ColombiaLa falla cardiaca (FC) es la causa más común de admisión hospitalaria en adultos en el mundo. Además, de su importante prevalencia la FC tiene un alta tasa de mortalidad, se estima que aproximadamente el 50% de los pacientes con FC mueren a los 5 años posterior al egreso hospitalario. Esto ha motivado el desarrollo de nuevas terapias seguras y efectivas para el manejo de esta entidad. El LCZ696 es un inhibidor dual de la neprilisina y del receptor de angiotensina II que demostró en estudios de fase III disminuir el desenlace primario de muerte cardiovascular y hospitalización por empeoramiento de la FC y muerte global. Probablemente el LCZ696 se convertirá en la piedra angular del manejo en pacientes con FC con fracción de eyección deprimida.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0120563315001850Falla cardiacaPéptidos natriuréticosAntagonistas de los receptores de angiotensina II |
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