Síndrome de Cornelia de Lange y su relación con la erupción dentaria. Análisis caso clínico.
El Síndrome de Cornelia de Lange (SCDL), es una anomalía genética cuya prevalencia es de 1:62.000-1:45.000 de los nacimientos. Se atribuye principalmente a mutaciones en los genes NIPBL, SMC3 y SMC1A. Se caracteriza por presentar alteraciones físicas generales, alteración cognitiva y del lenguaje; y...
Main Authors: | Lelimar Palencia Torres, Josnelly Santaella Pantoja, Ysabel Zamudio Acosta, Neorlay Rondón Jiménez |
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Format: | Article |
Language: | Spanish |
Published: |
Asociación Latinoamericana de Odontopediatría
2022-01-01
|
Series: | Revista de Odontopediatria Latinoamericana |
Subjects: | |
Online Access: | https://revistaodontopediatria.org/index.php/alop/article/view/367 |
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