Biomodelos para la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina
En este trabajo se evaluó la línea de ratones Balb/c, de ambos sexos, como biomodelo en la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina. Se formaron cinco grupos experimentales/sexo: al primero se le administró NaCl al 0,9%, al segundo y al tercero ciclofosf...
Main Authors: | , , , , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Finlay Ediciones
2011-04-01
|
Series: | VacciMonitor |
Subjects: | |
Online Access: | http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-028X2011000100005&lng=es&nrm=iso |
_version_ | 1818135972217356288 |
---|---|
author | Daniel Francisco Arencibia1 Alexis Vidal Luis Alfredo Rosario Yolanda Emilia Suárez Livan Delgado |
author_facet | Daniel Francisco Arencibia1 Alexis Vidal Luis Alfredo Rosario Yolanda Emilia Suárez Livan Delgado |
author_sort | Daniel Francisco Arencibia1 |
collection | DOAJ |
description | En este trabajo se evaluó la línea de ratones Balb/c, de ambos sexos, como biomodelo en la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina. Se formaron cinco grupos experimentales/sexo: al primero se le administró NaCl al 0,9%, al segundo y al tercero ciclofosfamida y al cuarto y quinto bleomicina. Todos los medicamentos fueron suministrados por vía intraperitoneal, con diseños de tratamientos diferentes y dosis de 50 mg/kg en los tres primeros grupos y de 20 mg/kg en los dos últimos. Se obtuvo como resultado una mayor inducción de micronúcleos en eritrocitos policromáticos y un mayor índice de citotoxicidad por el uso de la ciclofosfamida, administrada en dos ocasiones antes del sacrificio, con intervalos de 24 horas entre ambas administraciones. Esto constituyó, bajo nuestras condiciones experimentales, el mejor diseño para inducir un número considerable de micronúcleos en células de la médula ósea de ratones, siendo estos resultados útiles para evaluar drogas con efecto antigenotóxico y pudiera servir también como control positivo en estudios de mutagénesis o genotoxicidad. |
first_indexed | 2024-12-11T09:33:00Z |
format | Article |
id | doaj.art-605a019ca7c246feadf0d1a08bc8f468 |
institution | Directory Open Access Journal |
issn | 1025-028X 1025-0298 |
language | English |
last_indexed | 2024-12-11T09:33:00Z |
publishDate | 2011-04-01 |
publisher | Finlay Ediciones |
record_format | Article |
series | VacciMonitor |
spelling | doaj.art-605a019ca7c246feadf0d1a08bc8f4682022-12-22T01:12:58ZengFinlay EdicionesVacciMonitor1025-028X1025-02982011-04-012012833Biomodelos para la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicinaDaniel Francisco Arencibia10Alexis Vidal1Luis Alfredo Rosario2Yolanda Emilia Suárez3Livan Delgado4Instituto Finlay, Vicepresidencia de Investigaciones. Calle 17 e/ 198 y 200, Atabey, municipio Playa, La Habana, Cuba.Facultad de Biología (U.H). Avenida 25 e/ H y J, Vedado, municipio Plaza de la Revolución, La Habana, Cuba. Instituto de Farmacia y Alimento (IFAL, U.H). Calle 222 e/ 25 y 27, La Coronela, Municipio La Lisa, La Habana, Cuba. Universidad Agraria de la Habana (UNAH), San José a carretera Tapaste, Municipio San José, Provincia Habana, Cuba.Centro de Estudios para las Investigaciones y Evaluaciones Biológicas, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana, Avenida 23 No. 21 425 e/ 214 y 222, La Coronela, Municipio La Lisa, Ciudad de la Habana, Cuba. En este trabajo se evaluó la línea de ratones Balb/c, de ambos sexos, como biomodelo en la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina. Se formaron cinco grupos experimentales/sexo: al primero se le administró NaCl al 0,9%, al segundo y al tercero ciclofosfamida y al cuarto y quinto bleomicina. Todos los medicamentos fueron suministrados por vía intraperitoneal, con diseños de tratamientos diferentes y dosis de 50 mg/kg en los tres primeros grupos y de 20 mg/kg en los dos últimos. Se obtuvo como resultado una mayor inducción de micronúcleos en eritrocitos policromáticos y un mayor índice de citotoxicidad por el uso de la ciclofosfamida, administrada en dos ocasiones antes del sacrificio, con intervalos de 24 horas entre ambas administraciones. Esto constituyó, bajo nuestras condiciones experimentales, el mejor diseño para inducir un número considerable de micronúcleos en células de la médula ósea de ratones, siendo estos resultados útiles para evaluar drogas con efecto antigenotóxico y pudiera servir también como control positivo en estudios de mutagénesis o genotoxicidad.http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-028X2011000100005&lng=es&nrm=isoInducciónmicronúcleosratones Balb/cciclofosfamidableomicina |
spellingShingle | Daniel Francisco Arencibia1 Alexis Vidal Luis Alfredo Rosario Yolanda Emilia Suárez Livan Delgado Biomodelos para la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina VacciMonitor Inducción micronúcleos ratones Balb/c ciclofosfamida bleomicina |
title | Biomodelos para la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina |
title_full | Biomodelos para la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina |
title_fullStr | Biomodelos para la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina |
title_full_unstemmed | Biomodelos para la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina |
title_short | Biomodelos para la inducción de micronúcleos en células de la médula ósea por ciclofosfamida y bleomicina |
title_sort | biomodelos para la induccion de micronucleos en celulas de la medula osea por ciclofosfamida y bleomicina |
topic | Inducción micronúcleos ratones Balb/c ciclofosfamida bleomicina |
url | http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-028X2011000100005&lng=es&nrm=iso |
work_keys_str_mv | AT danielfranciscoarencibia1 biomodelosparalainducciondemicronucleosencelulasdelamedulaoseaporciclofosfamidaybleomicina AT alexisvidal biomodelosparalainducciondemicronucleosencelulasdelamedulaoseaporciclofosfamidaybleomicina AT luisalfredorosario biomodelosparalainducciondemicronucleosencelulasdelamedulaoseaporciclofosfamidaybleomicina AT yolandaemiliasuarez biomodelosparalainducciondemicronucleosencelulasdelamedulaoseaporciclofosfamidaybleomicina AT livandelgado biomodelosparalainducciondemicronucleosencelulasdelamedulaoseaporciclofosfamidaybleomicina |