Síndrome urémico hemolítico atípico
La microangiopatía trombótica (MAT) es una condición anátomo-patológica caracterizada por lesión de la pared vascular con engrosamiento parietal, edema y desprendimiento de células endoteliales de la membrana basal. Clínicamente se presenta como anemia hemolítica microangiopática, oclusión microvasc...
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| Language: | Spanish |
| Published: |
Sindicato Médico del Uruguay
2014-03-01
|
| Series: | Revista Médica del Uruguay |
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| author | Ricardo Silvariño Gerardo Pérez Orlando Canzani Patricia Larre Borges Nelson Acosta Óscar Noboa |
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| description | La microangiopatía trombótica (MAT) es una condición anátomo-patológica caracterizada por lesión de la pared vascular con engrosamiento parietal, edema y desprendimiento de células endoteliales de la membrana basal. Clínicamente se presenta como anemia hemolítica microangiopática, oclusión microvascular por trombos plaquetarios y trombocitopenia. Puede ser consecuencia de una alteración primaria en el complejo sistema que regula la relación entre endotelio y coagulación u ocurrir en el contexto de una alteración sistémica. Dos fenotipos de la enfermedad son el púrpura trombocitopénico trombótico (PTT) y el síndrome urémico hemolítico (SUH). La disponibilidad de herramientas terapéuticas hace necesario un rápido reconocimiento de este mecanismo patogénico para poner en marcha una terapéutica precoz. Se presentan dos casos de SUH atípico y a partir de ellos se revisan los principales aspectos diagnósticos, terapéuticos y pronósticos de la enfermedad. |
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| publishDate | 2014-03-01 |
| publisher | Sindicato Médico del Uruguay |
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| spelling | doaj.art-6117344db15c47aa87bbbc525c089d1b2022-12-21T18:56:13ZspaSindicato Médico del UruguayRevista Médica del Uruguay0303-32951688-03902014-03-013015664260Síndrome urémico hemolítico atípicoRicardo Silvariño0Gerardo Pérez1Orlando Canzani2Patricia Larre Borges3Nelson Acosta4Óscar Noboa5Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Centro de Nefrología. Sanatorio Americano, Departamento de Urgencia y Medicina Interna.Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Centro de Nefrología.Cooperativa Médica de Florida (COMEF)Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Centro de Nefrología.Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Centro de Nefrología.Universidad de la República, Facultad de Medicina, Hospital de Clínicas, Centro de Nefrología.La microangiopatía trombótica (MAT) es una condición anátomo-patológica caracterizada por lesión de la pared vascular con engrosamiento parietal, edema y desprendimiento de células endoteliales de la membrana basal. Clínicamente se presenta como anemia hemolítica microangiopática, oclusión microvascular por trombos plaquetarios y trombocitopenia. Puede ser consecuencia de una alteración primaria en el complejo sistema que regula la relación entre endotelio y coagulación u ocurrir en el contexto de una alteración sistémica. Dos fenotipos de la enfermedad son el púrpura trombocitopénico trombótico (PTT) y el síndrome urémico hemolítico (SUH). La disponibilidad de herramientas terapéuticas hace necesario un rápido reconocimiento de este mecanismo patogénico para poner en marcha una terapéutica precoz. Se presentan dos casos de SUH atípico y a partir de ellos se revisan los principales aspectos diagnósticos, terapéuticos y pronósticos de la enfermedad.https://revista.rmu.org.uy/ojsrmu311/index.php/rmu/article/view/260síndrome hemolítico-urémicomicroangiopatías trombóticasintercambio plasmático |
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