Síndrome do QT longo congênito associado a bloqueio atrioventricular 2:1 em lactente com síncopes de repetiçao tratado como "epilepsia"
A Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal. Raramente, apresenta-se com Bloqueio Atrioventricular 2:1, apresentando mortalidade maior que 50% no...
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|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Linceu Editorial
2012-10-01
|
| Series: | Journal of Cardiac Arrhythmias |
| Subjects: | |
| Online Access: | https://jca.emnuvens.com.br/jca/article/view/2521 |
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| author | Eduardo Palmegiani Augusto Cardinalli Neto Carlos Henrique de Marchi Ulisses Alexandre Croti Adalberto Menezes Lorga Filho |
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| description | A Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal. Raramente, apresenta-se com Bloqueio Atrioventricular 2:1, apresentando mortalidade maior que 50% nos primeiros seis meses de vida, mesmo com tratamento adequado. O caso aqui descrito relata a evoluçao clínico de lactente com 6 meses de idade com SQTL congênito, síncope de repetiçao e BAV 2:1 inicialmente tratado como epilepsia, que após tratamento clínico adequado com mudança de estilo de vida, betabloqueadores e implante de marcapasso, nao apresentou mais eventos cardíacos. No seguimento tardio (com 6 anos de vida), foi implantado Cardiodesfibrilador Implantável, sem terapias até a presente data. |
| first_indexed | 2024-04-12T07:13:50Z |
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| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 2674-7472 |
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| publishDate | 2012-10-01 |
| publisher | Linceu Editorial |
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| series | Journal of Cardiac Arrhythmias |
| spelling | doaj.art-61b4dc68bbbe48fcb4d2131ac2428f3f2022-12-22T03:42:32ZengLinceu EditorialJournal of Cardiac Arrhythmias2674-74722012-10-01253Síndrome do QT longo congênito associado a bloqueio atrioventricular 2:1 em lactente com síncopes de repetiçao tratado como "epilepsia" Eduardo Palmegiani Augusto Cardinalli Neto Carlos Henrique de Marchi Ulisses Alexandre Croti Adalberto Menezes Lorga FilhoA Síndrome do QT longo (SQTL) congênito é uma doença dos canais iônicos cardíacos que está associada com síncope, taquiarritmias ventriculares e morte súbita cardíaca em pacientes com coraçao normal. Raramente, apresenta-se com Bloqueio Atrioventricular 2:1, apresentando mortalidade maior que 50% nos primeiros seis meses de vida, mesmo com tratamento adequado. O caso aqui descrito relata a evoluçao clínico de lactente com 6 meses de idade com SQTL congênito, síncope de repetiçao e BAV 2:1 inicialmente tratado como epilepsia, que após tratamento clínico adequado com mudança de estilo de vida, betabloqueadores e implante de marcapasso, nao apresentou mais eventos cardíacos. No seguimento tardio (com 6 anos de vida), foi implantado Cardiodesfibrilador Implantável, sem terapias até a presente data.https://jca.emnuvens.com.br/jca/article/view/2521Arritmia, Genética, Heart Arrest, Síndrome Do QT Longo |
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