Desenvolvimento e validação de metodologia para a certificação da pureza enantiomérica do Efavirenz
Uma metodologia simples, por CLAE (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência) quiral, foi desenvolvida e validada para a determinação da pureza enantiomérica do efavirenz. A metodologia foi desenvolvida utilizando-se uma coluna quiral com fase tris[(S)-1-feniletilcarbamato] de amilose, no modo rever...
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|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Editora Uningá
2004-12-01
|
| Series: | Revista Uningá |
| Online Access: | https://revista.uninga.br/uninga/article/view/360 |
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|---|---|
| author | CECÍLIA SUMIE FUZITA WATANABE QUEZIA B. CASS NÚBIA BOECHAT MARILIA S. COSTA PAULA S. SÁ MARIA L. G. AZEVEDO LEANDRO S. BARBOSA |
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Uma metodologia simples, por CLAE (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência)
quiral, foi desenvolvida e validada para a determinação da pureza enantiomérica do
efavirenz. A metodologia foi desenvolvida utilizando-se uma coluna quiral com fase
tris[(S)-1-feniletilcarbamato] de amilose, no modo reverso de eluição utilizando
ACN/H2O (53:47 v/v) como fase móvel. A metodologia desenvolvida pode ser utilizada
na indústria farmacêutica para análises de rotina e certificação de matéria-prima e
produto acabado.
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| publisher | Editora Uningá |
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| spelling | doaj.art-62a62d733c2f4db59f514fb443fb369a2022-12-22T03:46:25ZengEditora UningáRevista Uningá2318-05792004-12-0121Desenvolvimento e validação de metodologia para a certificação da pureza enantiomérica do EfavirenzCECÍLIA SUMIE FUZITA WATANABE0QUEZIA B. CASSNÚBIA BOECHATMARILIA S. COSTAPAULA S. SÁMARIA L. G. AZEVEDOLEANDRO S. BARBOSAUNINGÁ Uma metodologia simples, por CLAE (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência) quiral, foi desenvolvida e validada para a determinação da pureza enantiomérica do efavirenz. A metodologia foi desenvolvida utilizando-se uma coluna quiral com fase tris[(S)-1-feniletilcarbamato] de amilose, no modo reverso de eluição utilizando ACN/H2O (53:47 v/v) como fase móvel. A metodologia desenvolvida pode ser utilizada na indústria farmacêutica para análises de rotina e certificação de matéria-prima e produto acabado. https://revista.uninga.br/uninga/article/view/360 |
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