Penfigoide de Membranas Mucosas Ocular: A Propósito de un Caso Clínico.
El Penfigoide de membranas mucosas (PMM) corresponde a un tipo de enfermedad ampollosa autoinmune, la que se caracteriza por presentar una alteración en la adhesión de las estructuras cutáneas. Su presentación ocular corresponde a una conjuntivitis crónica de difícil manejo que puede comprometer se...
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Pontificia Universidad Católica de Chile
2016-01-01
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El Penfigoide de membranas mucosas (PMM) corresponde a un tipo de enfermedad ampollosa autoinmune, la que se caracteriza por presentar una alteración en la adhesión de las estructuras cutáneas. Su presentación ocular corresponde a una conjuntivitis crónica de difícil manejo que puede comprometer severamente la superficie ocular con formación de simbléfaron, acortamiento del fórnix, conjuntivalización y neovascularización corneal, conduciendo a la amaurosis total si no es tratado ni diagnosticado oportunamente. El diagnóstico por medio de biopsia de mucosa oral y conjuntival con estudio histológico y de inmunofluorescencia directa (IFD), aumenta considerablemente la sensibilidad y permite iniciar un tratamiento inmunosupresor sistémico disminuyendo la tasa de progresión de la enfermedad.Â
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spelling | doaj.art-634e49ce229e4937ba2a1ea8873a33ef2023-10-23T18:40:56ZengPontificia Universidad Católica de ChileARS Medica0718-10510719-18552016-01-0140110.11565/arsmed.v40i1.3218Penfigoide de Membranas Mucosas Ocular: A Propósito de un Caso Clínico.Rafael Alberto Gonzalez Salazar0Arturo Grau Diez1Residente oftalmologia, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de ChileProfesor Asistente Departamento Oftalmología Pontificia Universidad Católica de Chile El Penfigoide de membranas mucosas (PMM) corresponde a un tipo de enfermedad ampollosa autoinmune, la que se caracteriza por presentar una alteración en la adhesión de las estructuras cutáneas. Su presentación ocular corresponde a una conjuntivitis crónica de difícil manejo que puede comprometer severamente la superficie ocular con formación de simbléfaron, acortamiento del fórnix, conjuntivalización y neovascularización corneal, conduciendo a la amaurosis total si no es tratado ni diagnosticado oportunamente. El diagnóstico por medio de biopsia de mucosa oral y conjuntival con estudio histológico y de inmunofluorescencia directa (IFD), aumenta considerablemente la sensibilidad y permite iniciar un tratamiento inmunosupresor sistémico disminuyendo la tasa de progresión de la enfermedad.  https://www.arsmedica.cl/index.php/MED/article/view/32penfigoide de membranas mucosas ocularconjuntivitis citraticial biopsia. |
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