KULTUR PRIMER FIBROBLAS: PENELITIAN PENDAHULUAN
<p>Abstrak<br />Kultur sel fibroblas banyak digunakan untuk penelitian proses penyembuhan luka dan penuaan<br />kulit. Metode ini digunakan untuk melihat perkembangan sel, proliferasi kinetik seluler, serta<br />biosintesis komponen matriks ekstraseluler. Penelitian pendahulu...
| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Universitas Andalas
2015-05-01
|
| Series: | Majalah Kedokteran Andalas |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://jurnalmka.fk.unand.ac.id/index.php/art/article/view/223 |
| Summary: | <p>Abstrak<br />Kultur sel fibroblas banyak digunakan untuk penelitian proses penyembuhan luka dan penuaan<br />kulit. Metode ini digunakan untuk melihat perkembangan sel, proliferasi kinetik seluler, serta<br />biosintesis komponen matriks ekstraseluler. Penelitian pendahuluan ini dilakukan untuk optimasi<br />teknik laboratorium serta berbagai kendala yang didapatkan saat kultur fibroblas. Kultur primer<br />fibroblas dibagi menjadi 2 jenis sampel yaitu sampel yang berasal dari embrio mencit usia 7,5–<br />9,5 hari, dan kulit pasien keloid. Sampel dari embrio mencit dilakukan kultur primer dengan<br />metode dissociated fibroblast. Sampel jaringan keloid dan kulit normal dikultur dengan metode<br />skin explant. Fibroblas yang berasal dari kultur primer embrio mencit tumbuh baik sehingga<br />dapat dilakukan subkultur dan disimpan di dalam nitrogen cair suhu -198°C. Fibroblas yang<br />berasal dari sampel keloid pertama tumbuh sesuai pola pertumbuhan fibroblas, namun pada<br />sampel kedua terdapat kontaminasi Paecilomyces sp. yang merupakan salah satu jenis jamur<br />kontaminan. Sel fibroblas mudah untuk dikultur karena memiliki kemampuan tumbuh dan<br />melekat yang tinggi serta regenerasi cepat, namun penelitian lebih lanjut untuk optimasi teknik<br />kultur dan pencegahan kontaminasi masih dibutuhkan sehingga sel dapat tumbuh baik.<br /><br />Abstract<br />Fibroblast cell culture method has been used for wound healing and skin aging studies. This<br />method was used for cell development imaging study, celullar kinetic proliferation and<br />extracelullar matrix component biosynthesis. This preeliminary study was done for laboratorical<br />technic optimation as well as problems appeared in fibroblast culture. Fibroblasts primary culture<br />was divided into 2 type of samples, from 7.5-9.5-day-mice embryo and keloid-patient skin.<br />Primary culture with dissociated fibroblast method was done for mice embryo sample. Keloid<br />tissue sample and normal skin were cultured with skin explant method. Fibroblasts that were<br />taken from mice embryo primary culture grew well therefore subculture can be done and kept in -<br />198°C liquid nitrogen storage. Fibroblasts that were taken from first keloid sample grew<br />according to fibroblast growth pattern, but, there was contamination with Paecilomyces sp. which<br />was one of the contaminating fungi. Fibroblast cells are easy to be cultured as they have growth<br />ability and high adhesion capability as well as rapid regeneration, but, further study for cultured<br />technical optimation and contamination prevention are still neededthereforethe cells can grow<br />well.<br /><br /></p> |
|---|---|
| ISSN: | 0126-2092 2442-5230 |