Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa

Mikroangiopatie mózgowe to postępujące, zwykle uwarunkowane genetycznie choroby małych naczyń krwionośnych mózgu. Najczęściej są to uogólnione choroby naczyń, w których dominują objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Powodują one występowanie u względnie młodych osób nawracających udarów...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Ewelina Nycz
Format: Article
Language:English
Published: Medical Communications Sp. z o.o. 2017-08-01
Series:Aktualności Neurologiczne
Subjects:
Online Access:http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2017-vol-17-no-2/rzadkie-genetycznie-uwarunkowane-mikroangiopatie-w-praktyce-lekarza-neurologa?aid=929
_version_ 1818016150329491456
author Ewelina Nycz
author_facet Ewelina Nycz
author_sort Ewelina Nycz
collection DOAJ
description Mikroangiopatie mózgowe to postępujące, zwykle uwarunkowane genetycznie choroby małych naczyń krwionośnych mózgu. Najczęściej są to uogólnione choroby naczyń, w których dominują objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Powodują one występowanie u względnie młodych osób nawracających udarów niedokrwiennych lub krwotocznych oraz różnorodnych objawów neurologicznych, takich jak migrena, padaczka, zaburzenia poznawcze o wczesnym początku czy zaburzenia psychiczne, a także specyficznych zmian w badaniach neuroobrazowych i neuropatologicznych. W badaniu mózgu przy użyciu rezonansu magnetycznego stwierdza się rozlane albo ogniskowe hiperintensywne zmiany w istocie białej, a w materiale biopsyjnym – charakterystyczne zmiany morfologiczne w mikronaczyniach. Najbardziej znaną i najczęstszą chorobą należącą do tej grupy jest mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z  podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią – CADASIL, ale piśmiennictwo poświęcone chorobom małych naczyń mózgu szybko wzbogaca się o nowe jednostki i zespoły chorobowe. Dzięki upowszechnieniu się badań neuroobrazowych i biopsyjnych są one bowiem coraz częściej rozpoznawane. Wczesna diagnoza mikroangiopatii ma duże znaczenie praktyczne, ponieważ nie tylko zaoszczędza pacjentowi kolejnych, zbędnych badań dodatkowych, lecz także wymaga modyfikacji rutynowo stosowanego leczenia.
first_indexed 2024-04-14T07:08:10Z
format Article
id doaj.art-661e001dbacb485d9924bb46bc5e3695
institution Directory Open Access Journal
issn 1641-9227
2451-0696
language English
last_indexed 2024-04-14T07:08:10Z
publishDate 2017-08-01
publisher Medical Communications Sp. z o.o.
record_format Article
series Aktualności Neurologiczne
spelling doaj.art-661e001dbacb485d9924bb46bc5e36952022-12-22T02:06:31ZengMedical Communications Sp. z o.o.Aktualności Neurologiczne1641-92272451-06962017-08-01172768610.15557/AN.2017.0008Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologaEwelina Nycz0Centrum Medyczne, Łańcut, PolskaMikroangiopatie mózgowe to postępujące, zwykle uwarunkowane genetycznie choroby małych naczyń krwionośnych mózgu. Najczęściej są to uogólnione choroby naczyń, w których dominują objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Powodują one występowanie u względnie młodych osób nawracających udarów niedokrwiennych lub krwotocznych oraz różnorodnych objawów neurologicznych, takich jak migrena, padaczka, zaburzenia poznawcze o wczesnym początku czy zaburzenia psychiczne, a także specyficznych zmian w badaniach neuroobrazowych i neuropatologicznych. W badaniu mózgu przy użyciu rezonansu magnetycznego stwierdza się rozlane albo ogniskowe hiperintensywne zmiany w istocie białej, a w materiale biopsyjnym – charakterystyczne zmiany morfologiczne w mikronaczyniach. Najbardziej znaną i najczęstszą chorobą należącą do tej grupy jest mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z  podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią – CADASIL, ale piśmiennictwo poświęcone chorobom małych naczyń mózgu szybko wzbogaca się o nowe jednostki i zespoły chorobowe. Dzięki upowszechnieniu się badań neuroobrazowych i biopsyjnych są one bowiem coraz częściej rozpoznawane. Wczesna diagnoza mikroangiopatii ma duże znaczenie praktyczne, ponieważ nie tylko zaoszczędza pacjentowi kolejnych, zbędnych badań dodatkowych, lecz także wymaga modyfikacji rutynowo stosowanego leczenia.http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2017-vol-17-no-2/rzadkie-genetycznie-uwarunkowane-mikroangiopatie-w-praktyce-lekarza-neurologa?aid=929angiopatiachoroba małych naczyń mózguCADASIL
spellingShingle Ewelina Nycz
Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa
Aktualności Neurologiczne
angiopatia
choroba małych naczyń mózgu
CADASIL
title Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa
title_full Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa
title_fullStr Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa
title_full_unstemmed Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa
title_short Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa
title_sort rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa
topic angiopatia
choroba małych naczyń mózgu
CADASIL
url http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2017-vol-17-no-2/rzadkie-genetycznie-uwarunkowane-mikroangiopatie-w-praktyce-lekarza-neurologa?aid=929
work_keys_str_mv AT ewelinanycz rzadkiegenetycznieuwarunkowanemikroangiopatiewpraktycelekarzaneurologa