Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa
Mikroangiopatie mózgowe to postępujące, zwykle uwarunkowane genetycznie choroby małych naczyń krwionośnych mózgu. Najczęściej są to uogólnione choroby naczyń, w których dominują objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Powodują one występowanie u względnie młodych osób nawracających udarów...
Main Author: | |
---|---|
Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Medical Communications Sp. z o.o.
2017-08-01
|
Series: | Aktualności Neurologiczne |
Subjects: | |
Online Access: | http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2017-vol-17-no-2/rzadkie-genetycznie-uwarunkowane-mikroangiopatie-w-praktyce-lekarza-neurologa?aid=929 |
_version_ | 1818016150329491456 |
---|---|
author | Ewelina Nycz |
author_facet | Ewelina Nycz |
author_sort | Ewelina Nycz |
collection | DOAJ |
description | Mikroangiopatie mózgowe to postępujące, zwykle uwarunkowane genetycznie choroby małych naczyń krwionośnych mózgu.
Najczęściej są to uogólnione choroby naczyń, w których dominują objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.
Powodują one występowanie u względnie młodych osób nawracających udarów niedokrwiennych lub krwotocznych oraz
różnorodnych objawów neurologicznych, takich jak migrena, padaczka, zaburzenia poznawcze o wczesnym początku czy
zaburzenia psychiczne, a także specyficznych zmian w badaniach neuroobrazowych i neuropatologicznych. W badaniu
mózgu przy użyciu rezonansu magnetycznego stwierdza się rozlane albo ogniskowe hiperintensywne zmiany w istocie białej,
a w materiale biopsyjnym – charakterystyczne zmiany morfologiczne w mikronaczyniach. Najbardziej znaną i najczęstszą chorobą należącą do tej grupy jest mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z podkorowymi zawałami
i leukoencefalopatią – CADASIL, ale piśmiennictwo poświęcone chorobom małych naczyń mózgu szybko wzbogaca się
o nowe jednostki i zespoły chorobowe. Dzięki upowszechnieniu się badań neuroobrazowych i biopsyjnych są one bowiem coraz częściej rozpoznawane. Wczesna diagnoza mikroangiopatii ma duże znaczenie praktyczne, ponieważ nie tylko
zaoszczędza pacjentowi kolejnych, zbędnych badań dodatkowych, lecz także wymaga modyfikacji rutynowo stosowanego leczenia. |
first_indexed | 2024-04-14T07:08:10Z |
format | Article |
id | doaj.art-661e001dbacb485d9924bb46bc5e3695 |
institution | Directory Open Access Journal |
issn | 1641-9227 2451-0696 |
language | English |
last_indexed | 2024-04-14T07:08:10Z |
publishDate | 2017-08-01 |
publisher | Medical Communications Sp. z o.o. |
record_format | Article |
series | Aktualności Neurologiczne |
spelling | doaj.art-661e001dbacb485d9924bb46bc5e36952022-12-22T02:06:31ZengMedical Communications Sp. z o.o.Aktualności Neurologiczne1641-92272451-06962017-08-01172768610.15557/AN.2017.0008Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologaEwelina Nycz0Centrum Medyczne, Łańcut, PolskaMikroangiopatie mózgowe to postępujące, zwykle uwarunkowane genetycznie choroby małych naczyń krwionośnych mózgu. Najczęściej są to uogólnione choroby naczyń, w których dominują objawy uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego. Powodują one występowanie u względnie młodych osób nawracających udarów niedokrwiennych lub krwotocznych oraz różnorodnych objawów neurologicznych, takich jak migrena, padaczka, zaburzenia poznawcze o wczesnym początku czy zaburzenia psychiczne, a także specyficznych zmian w badaniach neuroobrazowych i neuropatologicznych. W badaniu mózgu przy użyciu rezonansu magnetycznego stwierdza się rozlane albo ogniskowe hiperintensywne zmiany w istocie białej, a w materiale biopsyjnym – charakterystyczne zmiany morfologiczne w mikronaczyniach. Najbardziej znaną i najczęstszą chorobą należącą do tej grupy jest mózgowa autosomalna dominująca arteriopatia z podkorowymi zawałami i leukoencefalopatią – CADASIL, ale piśmiennictwo poświęcone chorobom małych naczyń mózgu szybko wzbogaca się o nowe jednostki i zespoły chorobowe. Dzięki upowszechnieniu się badań neuroobrazowych i biopsyjnych są one bowiem coraz częściej rozpoznawane. Wczesna diagnoza mikroangiopatii ma duże znaczenie praktyczne, ponieważ nie tylko zaoszczędza pacjentowi kolejnych, zbędnych badań dodatkowych, lecz także wymaga modyfikacji rutynowo stosowanego leczenia.http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2017-vol-17-no-2/rzadkie-genetycznie-uwarunkowane-mikroangiopatie-w-praktyce-lekarza-neurologa?aid=929angiopatiachoroba małych naczyń mózguCADASIL |
spellingShingle | Ewelina Nycz Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa Aktualności Neurologiczne angiopatia choroba małych naczyń mózgu CADASIL |
title | Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa |
title_full | Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa |
title_fullStr | Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa |
title_full_unstemmed | Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa |
title_short | Rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa |
title_sort | rzadkie genetycznie uwarunkowane mikroangiopatie w praktyce lekarza neurologa |
topic | angiopatia choroba małych naczyń mózgu CADASIL |
url | http://neurologia.com.pl/index.php/wydawnictwa/2017-vol-17-no-2/rzadkie-genetycznie-uwarunkowane-mikroangiopatie-w-praktyce-lekarza-neurologa?aid=929 |
work_keys_str_mv | AT ewelinanycz rzadkiegenetycznieuwarunkowanemikroangiopatiewpraktycelekarzaneurologa |