| Summary: | A manipulação de medicamentos oncológicos injetáveis é uma atividade do segmento
farmacêutico de grande relevância e complexidade. Requer ações de biossegurança para
minimizar a contaminação ambiental e ocupacional e condições ambientais associadas
à técnica asséptica para manutenção da esterilidade. São preparações extemporâneas, isentas de teste de esterilidade, sendo, portanto, necessário um controle rigoroso do processo de preparo. O monitoramento ambiental, exigência da normativa nacional de boas práticas de manipulação, é uma ferramenta utilizada para demonstrar que o
ambiente de produção atende às exigências de qualidade. No entanto, a normativa não estabelece a forma de realizá-lo e nem o padrão de conformidade aceitável. Essa ausência
de informação propicia a realização de ensaios sem padrão de referência, podendo o produto final ficar aquém das exigências quanto à segurança, integridade e confiabilidade.
Nesse sentido, esse trabalho traz à luz as exigências das normativas internacionais quanto
ao monitoramento ambiental na manipulação de medicamentos injetáveis traçando um
contraponto com as principais normas e guidelines industriais nacionaise internacionais.
Embora os produtos industrializados e manipulados por processo asséptico tenham que
manter a mesma característica de esterilidade, observam-se divergências de métodos e
limites aceitáveis de contaminação, questionando-se se é possível a flexibilização quanto
as exigências de qualidade. Ressalta-se ainda a necessidade de a agência regulatória brasileira atualizar a normativa voltada para farmácia de manipulação de injetáveis, para que auxilie na efetiva implantação de um Programa de Monitoramento Ambiental de forma a contribuir para o fortalecimento do Sistema de Gestão da Qualidade em Serviços de Saúde.
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