Reducción de eventos cardiovasculares de Lomitapida versus Estatinas en pacientes con diagnóstico de hipercolesterolemia familiar. Protocolo de revisión sistemática.
Introducción: La hipercolesterolemia familiar (HF) un trastorno genético autosómico dominante que produce hipercolesterolemia y desarrollo prematuro de enfermedades cardiovasculares. Las estatinas han sido el medicamento de elección en estos pacientes, sin embargo, un buen porcentaje de pacientes n...
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Sociedad Ecuatoriana de Pediatría (Núcleo de Quito)
2021-04-01
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Series: | Revista Ecuatoriana de Pediatría |
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author | Maritza Auxiliadora Torres Valdez Lorena Alexandra Muñoz Avila Carlos Enrique Ortega Espinoza Franklin Geovany Mora Bravo Diego Fernando Barzallo Zeas |
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Introducción: La hipercolesterolemia familiar (HF) un trastorno genético autosómico dominante que produce hipercolesterolemia y desarrollo prematuro de enfermedades cardiovasculares. Las estatinas han sido el medicamento de elección en estos pacientes, sin embargo, un buen porcentaje de pacientes no pueden alcanzar sus objetivos terapéuticas con las dosis máximas recomendadas por lo que la Lomitapida se podría establecer como una nueva alternativa de tratamiento.
Objetivo: El objetivo de esta revisión sistemática es determinar si la Lomitapida reduce los eventos cardiovasculares en pacientes con diagnóstico de Hipercolesterolemia familiar comparado con estatinas.
Métodos: Se incluirán ensayos controlados aleatorios (ECA) y cuasialeatorios de pacientes con diagnóstico de HF. Las medidas de resultado primarias: 1. Niveles de LDL, HDL pos tratamiento. 2. Presencia de eventos cardiovasculares. Las búsquedas electrónicas se realizarán en PUBMED, The Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), EMBASE y Scientific electronic library (Scielo). La evaluación del riesgo de sesgo se utilizará la herramienta de Cochrane. Las medidas del efecto del tratamiento serán las diferencias de medias (DM) y los intervalos de confianza (IC) del 95%. La evaluación de heterogeneidad se realizará mediante la inspección visual del diagrama de embudo. La evaluación de la calidad de la evidencia se realizará usando la evaluación GRADE.
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spelling | doaj.art-6a4ce7397df74166b76d69217b67227c2022-12-22T02:57:59ZengSociedad Ecuatoriana de Pediatría (Núcleo de Quito)Revista Ecuatoriana de Pediatría1390-34972737-64942021-04-0122110.52011/0097Reducción de eventos cardiovasculares de Lomitapida versus Estatinas en pacientes con diagnóstico de hipercolesterolemia familiar. Protocolo de revisión sistemática.Maritza Auxiliadora Torres Valdez0Lorena Alexandra Muñoz Avila1Carlos Enrique Ortega Espinoza2Franklin Geovany Mora Bravo3Diego Fernando Barzallo Zeas4Centro de Salud de Baños, Ministerio de Salud Pública, CuencaEscuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de CuencaServicio de Medicina Interna, Hospital General de Ibarra, Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social, IbarraEscuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad de CuencaEscuela de Medicina, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad del Azuay Introducción: La hipercolesterolemia familiar (HF) un trastorno genético autosómico dominante que produce hipercolesterolemia y desarrollo prematuro de enfermedades cardiovasculares. Las estatinas han sido el medicamento de elección en estos pacientes, sin embargo, un buen porcentaje de pacientes no pueden alcanzar sus objetivos terapéuticas con las dosis máximas recomendadas por lo que la Lomitapida se podría establecer como una nueva alternativa de tratamiento. Objetivo: El objetivo de esta revisión sistemática es determinar si la Lomitapida reduce los eventos cardiovasculares en pacientes con diagnóstico de Hipercolesterolemia familiar comparado con estatinas. Métodos: Se incluirán ensayos controlados aleatorios (ECA) y cuasialeatorios de pacientes con diagnóstico de HF. Las medidas de resultado primarias: 1. Niveles de LDL, HDL pos tratamiento. 2. Presencia de eventos cardiovasculares. Las búsquedas electrónicas se realizarán en PUBMED, The Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), EMBASE y Scientific electronic library (Scielo). La evaluación del riesgo de sesgo se utilizará la herramienta de Cochrane. Las medidas del efecto del tratamiento serán las diferencias de medias (DM) y los intervalos de confianza (IC) del 95%. La evaluación de heterogeneidad se realizará mediante la inspección visual del diagrama de embudo. La evaluación de la calidad de la evidencia se realizará usando la evaluación GRADE. http://rev-sep.ec/index.php/johs/article/view/97Lipoproteínas LDLHidroximetilglutaril-CoA ReductasasEnfermedades CardiovascularesAnticolesterolemiantesHipercolesterolemiaLDL-Colesterol |
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