Aspectos éticos en Investigación Clínica
En este trabajo se tratan los aspectos éticos más importantes relacionados con la investigación en humanos. En primer lugar, se diferencia entre práctica clínica e investigación clínica. Se refieren los tres principios éticos aplicables a la investigación en humanos: autonomía, beneficencia y just...
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Fundación Pharmaceutical Care España
2015-08-01
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| Series: | Pharmaceutical Care España |
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| author | C G Redondo-Figuero A Santamaría-Pablos C G Redondo-Ortíz |
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En este trabajo se tratan los aspectos éticos más importantes relacionados con la investigación en humanos.
En primer lugar, se diferencia entre práctica clínica e investigación clínica. Se refieren los tres principios éticos aplicables a la investigación en humanos: autonomía, beneficencia y justicia; se presenta el papel del Comité ético de Investigación Clínica como salvaguarda en la investigación en humanos.
En segundo lugar, se presentan las principales características de la Hoja de Información al Paciente y de la Hoja de Firma del Consentimiento Informado. Finalmente, se comenta brevemente la Declaración de Helsinki.
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| publisher | Fundación Pharmaceutical Care España |
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| spelling | doaj.art-6a94bb93b6ea4964b2f7d8748b0062d52023-06-14T00:22:47ZengFundación Pharmaceutical Care EspañaPharmaceutical Care España1139-62022794-11402015-08-01174Aspectos éticos en Investigación ClínicaC G Redondo-Figuero0A Santamaría-Pablos1C G Redondo-Ortíz2MD, PhD. Profesor Asociado de Pediatría y de Bioestadística. Universidad de Cantabria. Hospital Virtual Valdecilla. Presidente del CEIC de Cantabria (2009-2015).Pharma, PhD. Farmacia Comunitaria en Santander.Philosopher, Msc. Máster en Filosofía de la Ciencia. Universidad de Salamanca En este trabajo se tratan los aspectos éticos más importantes relacionados con la investigación en humanos. En primer lugar, se diferencia entre práctica clínica e investigación clínica. Se refieren los tres principios éticos aplicables a la investigación en humanos: autonomía, beneficencia y justicia; se presenta el papel del Comité ético de Investigación Clínica como salvaguarda en la investigación en humanos. En segundo lugar, se presentan las principales características de la Hoja de Información al Paciente y de la Hoja de Firma del Consentimiento Informado. Finalmente, se comenta brevemente la Declaración de Helsinki. https://pharmcareesp.com/index.php/PharmaCARE/article/view/256FarmaciaInvestigaciónÉticaEnsayos clínicos aleatorizadosProyectos de InvestigaciónHoja de información al paciente |
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