Síndrome antifosfolípido: Más allá de los criterios diagnósticos
El Síndrome Antifosfolípido (SAF) es una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (aFL) y al menos una manifestación clínica de trombosis o historia de pérdida fetal según criterios de Sydney 2006. Se han descrito anticuerpos no convencionales y...
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Sociedad Ecuatoriana de Reumatología
2022-09-01
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| author | Diana Gabriela Garate Correa |
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El Síndrome Antifosfolípido (SAF) es una enfermedad sistémica autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (aFL) y al menos una manifestación clínica de trombosis o historia de pérdida fetal según criterios de Sydney 2006. Se han descrito anticuerpos no convencionales y manifestaciones clínicas “extra criterio”, que si bien sugieren el diagnóstico de SAF, no son considerados parte de los criterios hasta la fecha. El diagnóstico tardío o la falta de un tratamiento adecuado y oportuno podría ocasionar secuelas graves para el paciente. Describimos manifestaciones clínicas extra criterio de SAF y anticuerpos no convencionales que permitan realizar un tratamiento correcto ante una sospecha de SAF.
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