Análisis de mutaciones en los genes PINK1 Y PARKIN en pacientes colombianos con enfermedad de Parkinson

Análisis de mutaciones en los genes PINK1 Y PARKIN en pacientes colombianos con enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson es un desorden neurodegenerativo complejo, caracterizado por la pérdida progresiva de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra pars compacta. Fac-tores tanto ambientales como genéticos se ha determinado que contribuyen a su desarrollo. Mutaciones en los genes PINK...

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:	Carolina Andrea Infante Molina, Laura Marlen Mora Forero, Jenny C. Ortega Rojas, Carlos E. Arboleda-Bustos, William Fernández, Humberto Arboleda, Gonzalo Arboleda
Médium:	Článek
Jazyk:	English
Vydáno:	Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca 2014-07-01
Edice:	NOVA
Témata:	Enfermedad de Parkinson Mutaciones PCR Secuenciación directa de ADN
On-line přístup:	https://revistas.unicolmayor.edu.co/index.php/nova/article/view/245

Podobné jednotky

Secuenciación genética y mutaciones cromosómicas en cepas de Mycobacterium tuberculosis resistentes a rifampicina
Autor: Alexander Galindo, a další
Vydáno: (2000-07-01)

Aislamiento de ADN de alta calidad en Psidium guajava L. para estudios genómicos
Autor: Elodia Sánchez, a další
Vydáno: (2021-05-01)

Síndrome frágil X
Autor: Jesús Pérez Ramas
Vydáno: (2014-04-01)

Síndrome frágil X
Autor: Jesús Pérez Ramas
Vydáno: (2014-04-01)

Síndrome frágil X
Autor: Jesús Pérez Ramas
Vydáno: (2014-04-01)

DNA Repair: A Link Between Folate Deficiency and Neuronal Cell Death
Autor: Nelson J. Ramírez, a další
Vydáno: (2007-07-01)

Gene frequencies of BoLA-DRB3 alleles estimated through sequence-based typing (PCR-SBT) in a Holstein population of La Pampa province
Autor: Laura Rosana Baltian, a další
Vydáno: (2017-08-01)

Avances en el conocimiento de los mecanismos genéticos que favorecen el desarrollo de la leucemia mieloide aguda
Autor: Juan Alberto Arbelbide
Vydáno: (2019-06-01)

Papel de las mutaciones en el gen de la presenilina 1 en la patogenia de la enfermedad de Alzheimer
Autor: Francisco Lopera, a další
Vydáno: (2003-01-01)

Perfil molecular de cáncer de endometrio en mujeres de Bogotá D.C., Colombia
Autor: Adriana Mayor-Barrera, a další
Vydáno: (2024-04-01)

Secuencias del gen mitocondrial para identificación de especies de animales
Autor: JOYCE AZAMBUJA DE OLIVEIRA,, a další
Vydáno: (2013-07-01)

Study of mutations in IDH1 and IDH2 genes in a sample of gliomas from Colombian population
Autor: Orlando Ricaurte, a další
Vydáno: (2018-05-01)

Mutaciones dinámicas
Autor: Cesar A. Parra, a další
Vydáno: (1994-10-01)

Diversidad genética de Treponema pallidum en Cuba
Autor: Ángel Alberto Noda Ramos, a další
Vydáno: (2021-09-01)

Pruebas de mutación, control sobre variaciones en el código fuente
Autor: Nelson Sánchez Álvarez, a další
Vydáno: (2019-07-01)

El hábitat: mutaciones en la ciudad y el territorio
Autor: Fernando Gordillo Bedoya
Vydáno: (2005-01-01)

Partitura mutación 2016
Autor: Víctor Danilo Arbeláez Castaño
Vydáno: (2019-03-01)

Detección de mutaciones en los genes PAX3 y MITF en pacientes colombianos con Síndrome Waardenburg
Autor: N. Gélvez, a další
Vydáno: (2001-07-01)

Caracterización de las mutaciones del gen de la 21-hidroxilasa en familias colombianas
Autor: A. Gutiérrez, a další
Vydáno: (2001-07-01)

Genetic variability in coding regions of the surface antigen and reverse transcriptase domain of hepatitis B virus polymerase, Colombia, 2002-2014
Autor: Dioselina Peláez-Carvajal, a další
Vydáno: (2018-08-01)

Curvas de mutación en el estudio del papel de los diferentes tipos de reparación en el mantenimiento de la información en Drosophila
Autor: P. Grigoriu De Buendía
Vydáno: (2001-07-01)

Secuenciación completa del exoma como herramienta para el diagnóstico molecular de la enfermedad granulomatosa crónica
Autor: Manuela Molina, a další
Vydáno: (2018-06-01)

Detección de mutaciones en el Gen de la dostrofina en pacientes con distrofia muscular tipo Duchenne, atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría
Autor: Cesar A. Maldonado - García, a další
Vydáno: (2014-08-01)

Metástasis cerebrales en cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación EGFR
Autor: Robert Malpartida-Palomino, a další
Vydáno: (2019-01-01)

Un yo solo, mudo e inmóvil: la narración de la enfermedad y de sus consecuencias sociales en Las mutaciones de Jorge Comensal
Autor: Sara Carini
Vydáno: (2020-11-01)

Desempeño cognitivo en portadores asintomáticos de las mutaciones R1031C y R141C en CADASIL
Autor: Yesica Zuluaga Castaño, a další
Vydáno: (2018-09-01)

ASPECTOS REPRODUCTIVOS EN MUJERES PORTADORAS DE MUTACIONES GENÉTICAS BRCA
Autor: Dr. Octavio Peralta, a další
Vydáno: (2017-07-01)

Mutaciones Críticas del VIH-1 en Quito, Ecuador y su Impacto en el Tratamiento Antirretroviral
Autor: Gabriela Sevillano, a další
Vydáno: (2025-02-01)

Operadores de mutación en algoritmos genéticos celulares aplicados a problemas continuos
Autor: Hernán Sosa, a další
Vydáno: (2014-10-01)

Aproximación a un concepto normativo de mutación de los derechos
Autor: Carlos Alberto López Cadena
Vydáno: (2009-07-01)

Aproximación a un concepto normativo de mutación de los derechos
Autor: Carlos Alberto López Cadena
Vydáno: (2009-06-01)

Sociedad mutacional / sociedad tanatopolítica / subjetividades desconcertadas. Realidades y paradigmas totalitarios
Autor: Alejandro Klein
Vydáno: (2020-01-01)

Importancia pronóstica de las mutaciones del gen promotor de la transcriptasa inversa de la telomerasa en los meningiomas de alto grado
Autor: Alejandro Cañas, a další
Vydáno: (2022-12-01)

Epidemiología genómica de los sublinajes δ del virus SARS-CoV-2 de la segunda ola de COVID en Antioquia en el 2021
Autor: Cristian Arbey Velarde, a další
Vydáno: (2024-03-01)

Secuenciación heurística de un proyecto con restricciones temporales
Autor: Villa Juliá, Mª Fulgencia, a další
Vydáno: (2005-01-01)

Detection of the I172N Mutation in Cuban Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21 Hydroxylase Insufficiency
Autor: Taimí Barrueta Ordóñez, a další
Vydáno: (2019-02-01)

Detection of the I172N Mutation in Cuban Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21 Hydroxylase Insufficiency
Autor: Taimí Barrueta Ordóñez, a další
Vydáno: (2019-02-01)

Determinación de la mutación BRAF V600E en melanomas de pacientes uruguayos
Autor: María Eugenia Mazzei, a další
Vydáno: (2013-06-01)

Variabilidad genética de aislamientos colombianos del Potato mop-top virus (PMTV).
Autor: Inés Osorio-Giraldo, a další
Vydáno: (2013-05-01)

Supervivencia global del cáncer colorrectal metastásico en Lima Metropolitana: relación con el estado mutacional del gen KRAS
Autor: Franklin Aldecoa
Vydáno: (2020-07-01)