| Summary: | <p><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Introducción:</strong> los genes codifican para una información potencial, pero la manera en que la secuencia de ADN se traduce en un fenotipo determinado no depende directamente de la secuencia en sí, sino de la interaccion con factores ambientales, y aquí es donde los diferentes mecanismos epigenéticos vienen a desempeñar un papel fundamental. La vía de señalización Notch está relacionada con una enorme diversidad de procesos del desarrollo embrionario, y su disfunción está implicada en el origen de muchas malformaciones congénitas.<br /> </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Objetivo:</strong> se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de proveer información actualizada sobre los mecanismos epigenéticos y la vía de señalizacion Notch en el proceso de desarrollo embrionario y su importancia en la implementación de estrategias para la prevención de diferentes defectos congénitos en humanos.<br /> </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Métodos:</strong> la literatura médica publicada en idiomas español e inglés se recopiló a través de buscadores como PubMed, Medline, Scielo, Lilacs y la biblioteca Cochrane en enero de 2018 usando palabras clave apropiadas.<br /> </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Conclusiones:</strong> el hecho de que las alteraciones epigenéticas, en contraste con los cambios genéticos como las mutaciones, son potencialmente reversibles, tiene importantes implicaciones para la implementación de estrategias para la prevención de diferentes defectos congénitos en humanos.</span></p>
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