Mecanismos epigenéticos y vía de señalización Notch en el origen de diferentes defectos congénitos
<p><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Introducción:</strong> los genes codifican para una información potencial, pero la manera en que la secuencia de ADN se traduce en un fenotipo determinado no depende...
Main Authors: | , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | Spanish |
Published: |
Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara
2018-07-01
|
Series: | Medicentro |
Subjects: | |
Online Access: | http://medicentro.sld.cu/index.php/medicentro/article/view/2645 |
_version_ | 1811237043953467392 |
---|---|
author | Noel Taboada Lugo Manuela Herrera Martinez |
author_facet | Noel Taboada Lugo Manuela Herrera Martinez |
author_sort | Noel Taboada Lugo |
collection | DOAJ |
description | <p><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Introducción:</strong> los genes codifican para una información potencial, pero la manera en que la secuencia de ADN se traduce en un fenotipo determinado no depende directamente de la secuencia en sí, sino de la interaccion con factores ambientales, y aquí es donde los diferentes mecanismos epigenéticos vienen a desempeñar un papel fundamental. La vía de señalización Notch está relacionada con una enorme diversidad de procesos del desarrollo embrionario, y su disfunción está implicada en el origen de muchas malformaciones congénitas.<br /> </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Objetivo:</strong> se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de proveer información actualizada sobre los mecanismos epigenéticos y la vía de señalizacion Notch en el proceso de desarrollo embrionario y su importancia en la implementación de estrategias para la prevención de diferentes defectos congénitos en humanos.<br /> </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Métodos:</strong> la literatura médica publicada en idiomas español e inglés se recopiló a través de buscadores como PubMed, Medline, Scielo, Lilacs y la biblioteca Cochrane en enero de 2018 usando palabras clave apropiadas.<br /> </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Conclusiones:</strong> el hecho de que las alteraciones epigenéticas, en contraste con los cambios genéticos como las mutaciones, son potencialmente reversibles, tiene importantes implicaciones para la implementación de estrategias para la prevención de diferentes defectos congénitos en humanos.</span></p> |
first_indexed | 2024-04-12T12:18:53Z |
format | Article |
id | doaj.art-70959b748c104a1d8c664b6d3798f89d |
institution | Directory Open Access Journal |
issn | 1029-3043 |
language | Spanish |
last_indexed | 2024-04-12T12:18:53Z |
publishDate | 2018-07-01 |
publisher | Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara |
record_format | Article |
series | Medicentro |
spelling | doaj.art-70959b748c104a1d8c664b6d3798f89d2022-12-22T03:33:21ZspaUniversidad de Ciencias Médicas de Villa ClaraMedicentro1029-30432018-07-012231972071734Mecanismos epigenéticos y vía de señalización Notch en el origen de diferentes defectos congénitosNoel Taboada Lugo0Manuela Herrera Martinez1Especialista de II Grado en Genetica MedicaUniversidad de Ciencias Médicas de Villa Clara<p><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Introducción:</strong> los genes codifican para una información potencial, pero la manera en que la secuencia de ADN se traduce en un fenotipo determinado no depende directamente de la secuencia en sí, sino de la interaccion con factores ambientales, y aquí es donde los diferentes mecanismos epigenéticos vienen a desempeñar un papel fundamental. La vía de señalización Notch está relacionada con una enorme diversidad de procesos del desarrollo embrionario, y su disfunción está implicada en el origen de muchas malformaciones congénitas.<br /> </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Objetivo:</strong> se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de proveer información actualizada sobre los mecanismos epigenéticos y la vía de señalizacion Notch en el proceso de desarrollo embrionario y su importancia en la implementación de estrategias para la prevención de diferentes defectos congénitos en humanos.<br /> </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Métodos:</strong> la literatura médica publicada en idiomas español e inglés se recopiló a través de buscadores como PubMed, Medline, Scielo, Lilacs y la biblioteca Cochrane en enero de 2018 usando palabras clave apropiadas.<br /> </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: x-small;"><strong>Conclusiones:</strong> el hecho de que las alteraciones epigenéticas, en contraste con los cambios genéticos como las mutaciones, son potencialmente reversibles, tiene importantes implicaciones para la implementación de estrategias para la prevención de diferentes defectos congénitos en humanos.</span></p>http://medicentro.sld.cu/index.php/medicentro/article/view/2645anomalías congénitas/genética, receptores notch, epigenómica |
spellingShingle | Noel Taboada Lugo Manuela Herrera Martinez Mecanismos epigenéticos y vía de señalización Notch en el origen de diferentes defectos congénitos Medicentro anomalías congénitas/genética, receptores notch, epigenómica |
title | Mecanismos epigenéticos y vía de señalización Notch en el origen de diferentes defectos congénitos |
title_full | Mecanismos epigenéticos y vía de señalización Notch en el origen de diferentes defectos congénitos |
title_fullStr | Mecanismos epigenéticos y vía de señalización Notch en el origen de diferentes defectos congénitos |
title_full_unstemmed | Mecanismos epigenéticos y vía de señalización Notch en el origen de diferentes defectos congénitos |
title_short | Mecanismos epigenéticos y vía de señalización Notch en el origen de diferentes defectos congénitos |
title_sort | mecanismos epigeneticos y via de senalizacion notch en el origen de diferentes defectos congenitos |
topic | anomalías congénitas/genética, receptores notch, epigenómica |
url | http://medicentro.sld.cu/index.php/medicentro/article/view/2645 |
work_keys_str_mv | AT noeltaboadalugo mecanismosepigeneticosyviadesenalizacionnotchenelorigendediferentesdefectoscongenitos AT manuelaherreramartinez mecanismosepigeneticosyviadesenalizacionnotchenelorigendediferentesdefectoscongenitos |