Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un caso
Introducción: el Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad inflamatoria aguda, caracterizada por un eritema multiforme vesiculobuloso de la piel y otros órganos, se califica como la etapa inicial de una reacción dérmica cuya presentación más severa es la necrólisis epidérmica tóxica. La causa de...
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | Spanish |
| Published: |
Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey
2011-01-01
|
| Series: | Archivo Médico de Camagüey |
| Online Access: | http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211119971014 |
| _version_ | 1818315923326500864 |
|---|---|
| author | Judith Quiñones Hernández José Ángel Chávez Viamontes Oscar Bernárdez Hernández |
| author_facet | Judith Quiñones Hernández José Ángel Chávez Viamontes Oscar Bernárdez Hernández |
| author_sort | Judith Quiñones Hernández |
| collection | DOAJ |
| description | Introducción: el Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad inflamatoria aguda, caracterizada por un eritema multiforme vesiculobuloso de la piel y otros órganos, se califica como la etapa inicial de una reacción dérmica cuya presentación más severa es la necrólisis epidérmica tóxica. La causa de esta enfermedad está ligada al uso de algunos fármacos en un 60 %, además de causas infecciosas y algunos factores genéticos predisponentes. La ciprofloxacino produce el síndrome en una frecuencia menor de uno en diez mil. Caso Clínico: se presenta el caso de una paciente de 69 años de edad con diagnóstico de Amigdalitis, recibió tratamiento con ciprofloxacina tabletas, a las veinticuatro horas de evolución, desarrolló un síndrome de Stevens-Johnson en forma muy severa con manifestaciones cutáneas, oculares y de la mucosa oral, que evolucionó a una necrólisis epidérmica tóxica, se acompañó de otras complicaciones y tuvo un desenlace fatal. Discusión: el Síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica pueden presentarse con una erupción morbiliforme que puede evolucionar a necrosis de piel, comprometer el tubo digestivo, la tráquea, los bronquios, el tracto urinario, la vagina y las conjuntivas. En los casos graves pueden aparecer complicaciones como lesiones oculares persistentes, neumonía, estenosis esofágica, insuficiencia renal aguda, insuficiencia hepática, trastornos hematológicos, pérdidas masivas de fluidos por vía transepidérmica y sepsis, esta última constituye la causa principal de muerte. |
| first_indexed | 2024-12-13T09:13:15Z |
| format | Article |
| id | doaj.art-724ba3eddfb64a6b9dab03ae63692268 |
| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 1025-0255 |
| language | Spanish |
| last_indexed | 2024-12-13T09:13:15Z |
| publishDate | 2011-01-01 |
| publisher | Universidad de Ciencias Médicas de Camagüey |
| record_format | Article |
| series | Archivo Médico de Camagüey |
| spelling | doaj.art-724ba3eddfb64a6b9dab03ae636922682022-12-21T23:52:53ZspaUniversidad de Ciencias Médicas de CamagüeyArchivo Médico de Camagüey1025-02552011-01-01153576584Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un casoJudith Quiñones HernándezJosé Ángel Chávez ViamontesOscar Bernárdez HernándezIntroducción: el Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad inflamatoria aguda, caracterizada por un eritema multiforme vesiculobuloso de la piel y otros órganos, se califica como la etapa inicial de una reacción dérmica cuya presentación más severa es la necrólisis epidérmica tóxica. La causa de esta enfermedad está ligada al uso de algunos fármacos en un 60 %, además de causas infecciosas y algunos factores genéticos predisponentes. La ciprofloxacino produce el síndrome en una frecuencia menor de uno en diez mil. Caso Clínico: se presenta el caso de una paciente de 69 años de edad con diagnóstico de Amigdalitis, recibió tratamiento con ciprofloxacina tabletas, a las veinticuatro horas de evolución, desarrolló un síndrome de Stevens-Johnson en forma muy severa con manifestaciones cutáneas, oculares y de la mucosa oral, que evolucionó a una necrólisis epidérmica tóxica, se acompañó de otras complicaciones y tuvo un desenlace fatal. Discusión: el Síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica pueden presentarse con una erupción morbiliforme que puede evolucionar a necrosis de piel, comprometer el tubo digestivo, la tráquea, los bronquios, el tracto urinario, la vagina y las conjuntivas. En los casos graves pueden aparecer complicaciones como lesiones oculares persistentes, neumonía, estenosis esofágica, insuficiencia renal aguda, insuficiencia hepática, trastornos hematológicos, pérdidas masivas de fluidos por vía transepidérmica y sepsis, esta última constituye la causa principal de muerte.http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211119971014 |
| spellingShingle | Judith Quiñones Hernández José Ángel Chávez Viamontes Oscar Bernárdez Hernández Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un caso Archivo Médico de Camagüey |
| title | Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un caso |
| title_full | Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un caso |
| title_fullStr | Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un caso |
| title_full_unstemmed | Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un caso |
| title_short | Síndrome de Stevens-Johnson: presentación de un caso |
| title_sort | sindrome de stevens johnson presentacion de un caso |
| url | http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=211119971014 |
| work_keys_str_mv | AT judithquinoneshernandez sindromedestevensjohnsonpresentaciondeuncaso AT joseangelchavezviamontes sindromedestevensjohnsonpresentaciondeuncaso AT oscarbernardezhernandez sindromedestevensjohnsonpresentaciondeuncaso |