Opracowanie multiplex PCR do detekcji genów odporności Lr21 i Pm4b w pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)

Rdza brunatna powodowana przez grzyb Puccinia triticina oraz mączniaka prawdziwego Blumeria graminis są jednymi z najgroźniejszych chorób pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.). Najskuteczniejszą metodą kontrolowania i ograniczania skutków wywołanych przez te patogeny jest wprowadzanie do uprawy...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: ALEKSANDRA GOGÓŁ, JUSTYNA LEŚNIOWSKA-NOWAK, MICHAŁ NOWAK, SYLWIA OKOŃ, KRZYSZTOF KOWALCZYK
Format: Article
Language:English
Published: University of Life Sciences in Lublin - Publishing House 2015-09-01
Series:Agronomy Science
Subjects:
Online Access:https://czasopisma.up.lublin.pl/index.php/as/article/view/570
_version_ 1830220603224752128
author ALEKSANDRA GOGÓŁ
JUSTYNA LEŚNIOWSKA-NOWAK
MICHAŁ NOWAK
SYLWIA OKOŃ
KRZYSZTOF KOWALCZYK
author_facet ALEKSANDRA GOGÓŁ
JUSTYNA LEŚNIOWSKA-NOWAK
MICHAŁ NOWAK
SYLWIA OKOŃ
KRZYSZTOF KOWALCZYK
author_sort ALEKSANDRA GOGÓŁ
collection DOAJ
description Rdza brunatna powodowana przez grzyb Puccinia triticina oraz mączniaka prawdziwego Blumeria graminis są jednymi z najgroźniejszych chorób pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.). Najskuteczniejszą metodą kontrolowania i ograniczania skutków wywołanych przez te patogeny jest wprowadzanie do uprawy odmian charakteryzujących się zwiększoną odpornością. Celem prezentowanych badań była identyfikacja genów odporności na rdzę brunatną – Lr21 oraz mączniaka prawdziwego – Pm4b w polskich odmianach pszenicy zwyczajnej oraz opracowanie warunków multiplex PCR w celu jednoczesnej identyfikacji tych genów. Przedmiotem badań było 30 polskich odmian pszenicy zwyczajnej. Wyizolowane DNA zostało poddane jednoczesnej amplifikacji ze starterami specyficznymi dla obu analizowanych genów. Wykazano, że opracowane warunki multiplex PCR umożliwiają jednoczesną identyfikację genów Lr21 i Pm4b. Multiplex PCR może być wykorzystany w hodowli odpornościowej pszenicy zwyczajnej wspomaganej markerami do identyfikacji tych genów.
first_indexed 2024-12-18T08:09:01Z
format Article
id doaj.art-7408997c387d496cb827c85eb0883792
institution Directory Open Access Journal
issn 2544-4476
2544-798X
language English
last_indexed 2024-12-18T08:09:01Z
publishDate 2015-09-01
publisher University of Life Sciences in Lublin - Publishing House
record_format Article
series Agronomy Science
spelling doaj.art-7408997c387d496cb827c85eb08837922022-12-21T21:14:56ZengUniversity of Life Sciences in Lublin - Publishing HouseAgronomy Science2544-44762544-798X2015-09-01703Opracowanie multiplex PCR do detekcji genów odporności Lr21 i Pm4b w pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)ALEKSANDRA GOGÓŁ0JUSTYNA LEŚNIOWSKA-NOWAK1MICHAŁ NOWAK2SYLWIA OKOŃ3KRZYSZTOF KOWALCZYK4Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, ul. Akademicka 15Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, ul. Akademicka 15Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, ul. Akademicka 15, 20-950 LublinInstytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, ul. Akademicka 15, 20-950 LublinInstytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, ul. Akademicka 15, 20-950 LublinRdza brunatna powodowana przez grzyb Puccinia triticina oraz mączniaka prawdziwego Blumeria graminis są jednymi z najgroźniejszych chorób pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.). Najskuteczniejszą metodą kontrolowania i ograniczania skutków wywołanych przez te patogeny jest wprowadzanie do uprawy odmian charakteryzujących się zwiększoną odpornością. Celem prezentowanych badań była identyfikacja genów odporności na rdzę brunatną – Lr21 oraz mączniaka prawdziwego – Pm4b w polskich odmianach pszenicy zwyczajnej oraz opracowanie warunków multiplex PCR w celu jednoczesnej identyfikacji tych genów. Przedmiotem badań było 30 polskich odmian pszenicy zwyczajnej. Wyizolowane DNA zostało poddane jednoczesnej amplifikacji ze starterami specyficznymi dla obu analizowanych genów. Wykazano, że opracowane warunki multiplex PCR umożliwiają jednoczesną identyfikację genów Lr21 i Pm4b. Multiplex PCR może być wykorzystany w hodowli odpornościowej pszenicy zwyczajnej wspomaganej markerami do identyfikacji tych genów.https://czasopisma.up.lublin.pl/index.php/as/article/view/570pszenica zwyczajnamultiplex PCRmączniak prawdziwyrdza brunatnageny odporności
spellingShingle ALEKSANDRA GOGÓŁ
JUSTYNA LEŚNIOWSKA-NOWAK
MICHAŁ NOWAK
SYLWIA OKOŃ
KRZYSZTOF KOWALCZYK
Opracowanie multiplex PCR do detekcji genów odporności Lr21 i Pm4b w pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)
Agronomy Science
pszenica zwyczajna
multiplex PCR
mączniak prawdziwy
rdza brunatna
geny odporności
title Opracowanie multiplex PCR do detekcji genów odporności Lr21 i Pm4b w pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)
title_full Opracowanie multiplex PCR do detekcji genów odporności Lr21 i Pm4b w pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)
title_fullStr Opracowanie multiplex PCR do detekcji genów odporności Lr21 i Pm4b w pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)
title_full_unstemmed Opracowanie multiplex PCR do detekcji genów odporności Lr21 i Pm4b w pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)
title_short Opracowanie multiplex PCR do detekcji genów odporności Lr21 i Pm4b w pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)
title_sort opracowanie multiplex pcr do detekcji genow odpornosci lr21 i pm4b w pszenicy zwyczajnej triticum aestivum l
topic pszenica zwyczajna
multiplex PCR
mączniak prawdziwy
rdza brunatna
geny odporności
url https://czasopisma.up.lublin.pl/index.php/as/article/view/570
work_keys_str_mv AT aleksandragogoł opracowaniemultiplexpcrdodetekcjigenowodpornoscilr21ipm4bwpszenicyzwyczajnejtriticumaestivuml
AT justynalesniowskanowak opracowaniemultiplexpcrdodetekcjigenowodpornoscilr21ipm4bwpszenicyzwyczajnejtriticumaestivuml
AT michałnowak opracowaniemultiplexpcrdodetekcjigenowodpornoscilr21ipm4bwpszenicyzwyczajnejtriticumaestivuml
AT sylwiaokon opracowaniemultiplexpcrdodetekcjigenowodpornoscilr21ipm4bwpszenicyzwyczajnejtriticumaestivuml
AT krzysztofkowalczyk opracowaniemultiplexpcrdodetekcjigenowodpornoscilr21ipm4bwpszenicyzwyczajnejtriticumaestivuml