همسانه‌سازی و بررسی ویژگی‌های آنتی‌ژن Omp31 باکتری بروسلا ملیتنسیس
بروسلوز یک بیماری عفونی کاملا شناخته شده و شایع در میان حیوانات اهلی میباشد. به علت ایجاد مشکلات جدی کلینیکی و اقتصادی این بیماری، راهکارهای گوناگونی برای جلوگیری از ایجاد عفونتهای ناشی از آن، با استفاده ازتولید واکسنهای نوترکیب براساس آنتی ژنهای پروتئینی خارج غشایی بروسلا، ایجاد شده است. هدف از...
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Razi Vaccine and Serum Research Institute
2016-06-01
|
| Series: | Archives of Razi Institute |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://archrazi.areeo.ac.ir/article_106450_e730e1797d60244c3a87d32cd22cf517.pdf |
| Summary: | بروسلوز یک بیماری عفونی کاملا شناخته شده و شایع در میان حیوانات اهلی میباشد. به علت ایجاد مشکلات جدی کلینیکی و اقتصادی این بیماری، راهکارهای گوناگونی برای جلوگیری از ایجاد عفونتهای ناشی از آن، با استفاده ازتولید واکسنهای نوترکیب براساس آنتی ژنهای پروتئینی خارج غشایی بروسلا، ایجاد شده است. هدف از این مطالعه، کلون سازی، بررسی توالی و پیش بینی اپی‌توپهای ژن Omp31 باکتری بروسلا گونه ملیتنسیس به عنوان آنتی ژن موثر بود. بر این اساس، ناحیه خوانش (ORF) مربوط به این ژنها توسط پرایمرهای اختصاصی تکثیرو در داخل وکتور pTZ57R/T کلون شدند. همچنین توالی این ژن ها در NCBI ثبت شدند. نتایج آنالیزهای فیلوژنی نشان داد که این دو ژن در میان گونههای مختلف بروسلا تقریبا بطور کامل مشابه اند. همچنین از نرم افزارهای اینترنتی برای پیش بینی اپی‌توپهای مرتبط با سلولهای B وT، ساختارهای دوم و سوم، خاصیت ایجاد تحریک سیستم ایمنی و نواحی که تحت تاثیر آنزیمها هستند استفاده شده است. ابزارهای بیوانفورماتیکی مورد استفاده در این مطالعه توسط پیش بینی سه اپیتوپ مختلف به روش تجربی، تایید شدند. آنالیزهای بیوانفورماتیکی سه اپیتوپ مربوط به سلولB و یک اپی توپ مربوط به سلول T را برای آنتی ژن Omp31 نشان دادند. در آخر بر اساس توانایی تحریک سیستم ایمنی و جایگاه تشخیص پروتـئوزومی، اپی‌توپهای مربوط به سلولT وB برای (Omp31 اسیدهای آمینه 191- 204) پیش بینی شد. آنالیزهای بیوانفورماتیکی نشان داد که این نواحی خواص کامل اپیتوپی را دارا میباشند بنابر این میتوانند برای توسعه واکسن نوترکیب مفید واقع شوند. |
|---|---|
| ISSN: | 0365-3439 2008-9872 |