Purpura fulminans néonatal révélant un déficit congénital en protéine C
Le purpura fulminans néonatal dans le cadre d´un déficit congénital homozygote en protéine C est une affection héréditaire autosomique récessive rare, caractérisée par des nécroses cutanées rapidement extensives survenant quelques heures après la naissance chez un nouveau-né en bon état général et e...
| Main Author: | |
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| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
PAMJ
2020-01-01
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| Series: | PAMJ Clinical Medicine |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/2/18/pdf/18.pdf
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