Purpura fulminans néonatal révélant un déficit congénital en protéine C
Le purpura fulminans néonatal dans le cadre d´un déficit congénital homozygote en protéine C est une affection héréditaire autosomique récessive rare, caractérisée par des nécroses cutanées rapidement extensives survenant quelques heures après la naissance chez un nouveau-né en bon état général et e...
Main Author: | Fatima-Zahra Agharbi |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
PAMJ
2020-01-01
|
Series: | PAMJ Clinical Medicine |
Subjects: | |
Online Access: |
https://www.clinical-medicine.panafrican-med-journal.com/content/article/2/18/pdf/18.pdf
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