| Summary: | O estudo avaliou a influência do serviço de Atenção
Farmacêutica na otimização dos resultados terapêuticos
de pacientes com asma grave não controlada, em uso
de formoterol associado à budesonida. Utilizou-se o
Método Dáder de Seguimento Farmacoterapêutico e
o Teste do Controle de Asma (ACT™) para avaliação
de resultados, assim como a espirometria. Foram
acompanhados 26 pacientes por um período não
inferior a seis meses, cuja média de idade foi 55 ± 11
anos, destes, 22 (84%) foram do gênero feminino.
Na pesquisa verificou-se que 22 (84,6%) pacientes
apresentaram mais de uma enfermidade associada
à asma grave e 24 (92%) faziam uso de dois ou mais
fármacos. Foram detectados 58 resultados negativos
associados aos medicamentos (RNM), com incidência
de 2,2 ± 0,99 RNM por usuário. O RNM mais frequente
foi insegurança não quantitativa identificada em 11
usuários (43%), sendo 31% desses devido às reações
adversas ao medicamento. Foram realizadas 65
intervenções farmacêuticas para resolver os RNM,
com média de 2,5 ± 1,2 por paciente, das quais 85%
ocorreram na farmácia sem a necessidade de voltar ao
médico. Dos resultados clínicos, após as intervenções
farmacêuticas, todos os usuários tiveram melhora
significativa da asma (p<0,05), porém 2 deles (7,6%)
ainda apresentaram asma não controlada. Assim, o
estudo sinalizou a necessidade do acompanhamento
farmacoterapêutico aos usuários com asma grave não
controlada para otimização dos resultados clínicos.
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