Polimorfismo en la presentación clínica de las vasculitis sistémicas asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo, a propósito de tres casos clínicos
Las vasculitis sistémicas asociadas a anticuerpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) repre- sentan un reto diagnóstico por la diversidad de signos y síntomas, simulando otras patologías (Ej. tuberculosis, neoplasias, etc). A continuación se presentan tres casos que debutaron con afect...
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| Published: |
Sociedad Ecuatoriana de Reumatología
2017-06-01
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| Series: | Revista Reumatología al Día |
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| author | Santiago Escudero Y. Cruz M. E. Gómez-Caballero R. Salazar-Ponce V. Villacís J. Salazar S. Álvarez R. Villacís |
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Las vasculitis sistémicas asociadas a anticuerpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) repre- sentan un reto diagnóstico por la diversidad de signos y síntomas, simulando otras patologías (Ej. tuberculosis, neoplasias, etc). A continuación se presentan tres casos que debutaron con afectación de diferentes aparatos y sistemas; mediante biopsias (renal y/o cutánea) y/o pruebas inmunológicas se determinó el origen autoinmune de fondo (granulomatosis con poliangeitis).
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