| Summary: | La diabetes tipo 2 (DT2) es un grave problema de salud mundial con altas tasas de morbilidad y mortalidad. Se ha reconocido que la inflamación sistémica de bajo grado es un factor clave de la fisiopatología de DT2. Esta revisión se enfoca en las investigaciones recientes que evidencian las características de la inflamación sistémica de bajo grado y su participación en el desarrollo y cronicidad de la DT2, así como la identificación de tratamientos inmunomoduladores para esta enfermedad. La inflamación sistémica de bajo grado en la DT2 se caracteriza por a) infiltración de neutrófilos y macrófagos; b) aumento de la producción de mediadores proinflamatorios; c) aumento de Th1, Th17 y disminución de la respuesta T reguladora, y d) la participación de los linfocitos B que activan directamente a linfocitos T y la producción de autoanticuerpos. La importancia de la inflamación sistémica de bajo grado en el desarrollo y cronicidad de la DT2 ha sido corroborada por el uso de inmunomoduladores o inhibidores de citocinas como tratamiento para la resistencia a la insulina, la hiperglucemia y la destrucción de las células β pancreáticas.
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