Agenesia del páncreas dorsal: reporte de caso y revisión del tema
Resumen: La agenesia completa del páncreas dorsal (ADP por sus siglas en inglés) es una infrecuente anomalía congénita del páncreas, compatible con la vida. La mayoría son asintomáticos y suelen ser diagnosticadas de manera incidental. En casos sintomáticos las manifestaciones clínicas varían desde...
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Elsevier
2022-09-01
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| Series: | Revista Médica Clínica Las Condes |
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| author | Sebastián Paredes Rodrigo Valenzuela Francisco Oporto Sebastián Valdivia |
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| description | Resumen: La agenesia completa del páncreas dorsal (ADP por sus siglas en inglés) es una infrecuente anomalía congénita del páncreas, compatible con la vida. La mayoría son asintomáticos y suelen ser diagnosticadas de manera incidental. En casos sintomáticos las manifestaciones clínicas varían desde dolor abdominal, pancreatitis y diabetes mellitus a insuficiencia exocrina con esteatorrea. Presentamos el caso clínico de una mujer de 28 años con ADP que, cursando cuadro de SARS-CoV2, evoluciona con hiperglicemias. El estudio con resonancia magnética (RM) confirma la ausencia de cuello, cuerpo y cola pancreática. Es de gran utilidad el conocimiento de la embriogénesis pancreática, de la sintomatología que pueden producir sus malformaciones y sus principales características radiológicas para el correcto diagnóstico por imagen de estas anomalías. Abstract: Complete agenesis of the dorsal pancreas (ADP) is an exceedingly rare congenital anomaly, compatible with life. It is frequently asymptomatic and usually incidentally diagnosed. In symptomatic cases, the clinical manifestations vary from abdominal pain, pancreatitis and diabetes mellitus to exocrine insufficiency with steatorrhea. We present a case report of a 28-year-old female with ADP, diagnosed incidentally during radiological evaluation for hyperglycemias during a SARS-CoV2 concomitant infection. Magnetic resonance cholangiopancreatography confirmed the absence of neck, body and tail of the pancreas.Familiarization with pancreatic embryogenesis, as well as the clinical presentation and main radiological characteristics of its anomalies is important for the proper diagnosis of these malformations. |
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| spelling | doaj.art-812e7f3b23e64593bdd0b7711eaa09a22022-12-22T03:17:39ZengElsevierRevista Médica Clínica Las Condes0716-86402022-09-01335529533Agenesia del páncreas dorsal: reporte de caso y revisión del temaSebastián Paredes0Rodrigo Valenzuela1Francisco Oporto2Sebastián Valdivia3Servicio de Radiología, Hospital Dr. Gustavo Fricke. Viña del Mar, Chile; Autor para correspondencia.Servicio de Radiología, Hospital Carlos van Buren (HCVB). Valparaíso, ChileBecados Medicina Interna, Universidad de Valparaíso. Hospital Carlos van Buren (HCVB). Valparaíso, ChileBecados Medicina Interna, Universidad de Valparaíso. Hospital Carlos van Buren (HCVB). Valparaíso, ChileResumen: La agenesia completa del páncreas dorsal (ADP por sus siglas en inglés) es una infrecuente anomalía congénita del páncreas, compatible con la vida. La mayoría son asintomáticos y suelen ser diagnosticadas de manera incidental. En casos sintomáticos las manifestaciones clínicas varían desde dolor abdominal, pancreatitis y diabetes mellitus a insuficiencia exocrina con esteatorrea. Presentamos el caso clínico de una mujer de 28 años con ADP que, cursando cuadro de SARS-CoV2, evoluciona con hiperglicemias. El estudio con resonancia magnética (RM) confirma la ausencia de cuello, cuerpo y cola pancreática. Es de gran utilidad el conocimiento de la embriogénesis pancreática, de la sintomatología que pueden producir sus malformaciones y sus principales características radiológicas para el correcto diagnóstico por imagen de estas anomalías. Abstract: Complete agenesis of the dorsal pancreas (ADP) is an exceedingly rare congenital anomaly, compatible with life. It is frequently asymptomatic and usually incidentally diagnosed. In symptomatic cases, the clinical manifestations vary from abdominal pain, pancreatitis and diabetes mellitus to exocrine insufficiency with steatorrhea. We present a case report of a 28-year-old female with ADP, diagnosed incidentally during radiological evaluation for hyperglycemias during a SARS-CoV2 concomitant infection. Magnetic resonance cholangiopancreatography confirmed the absence of neck, body and tail of the pancreas.Familiarization with pancreatic embryogenesis, as well as the clinical presentation and main radiological characteristics of its anomalies is important for the proper diagnosis of these malformations.http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0716864022001043Dorsal Pancreas AgenesisPancreatic Diseases/Congenital. |
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