Comportement en vapocraquage de molécules modèles et de distillats sous vide hydrotraités. Deuxième partie : pyrolyse de molécules modèles représentatives des distillats sous vide bruts et hydrotraités Steam-Cracking Behavior of Model Molecules and Hydrotreated Vacuum Distillates Part Two: Pyrolysis of Model Molecules Representative of Unprocessed and Hydrotreated Vacuum Distillates
La pyrolyse de molécules modèles a permis sur la base d'écarts de rendements obtenus entre le n -décane et leur mélange à 20 % avec celui-ci, l'établissement d'une échelle de potentialité de craquage présentée précédemment. L'approche des phénomènes de pyrolyse par des schémas ré...
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
EDP Sciences
2006-11-01
|
| Series: | Oil & Gas Science and Technology |
| Online Access: | http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1986038 |
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|---|---|
| author | Freund E. Chaverot P. Berthelin M. |
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| author_sort | Freund E. |
| collection | DOAJ |
| description | La pyrolyse de molécules modèles a permis sur la base d'écarts de rendements obtenus entre le n -décane et leur mélange à 20 % avec celui-ci, l'établissement d'une échelle de potentialité de craquage présentée précédemment. L'approche des phénomènes de pyrolyse par des schémas réactionnels simplifiés est développée dans le présent article pour des molécules modèles, exemples de chaque grande famille susceptible de constituer le distillat sous vide : le perhydrophénanthrène pour les naphtènes lourds, l'octahydrophénanthrène symétrique pour les naphténoaromatiques, le naphtalène et l'alpha méthylnaphtalène pour les aromatiques méthylés ou non, le dodécylbenzène pour les aromatiques substitués par une longue chaîne aliphatique. Le cas de l'acénaphtylène a été examiné à part. <br> On the basis of differences in yields obtained between n-decane and a 20% mixture of model molecules with n-decane, the pyrolysis of model molecules was used to determine a cracking potentiality scale that was previous described. The present article describes the approach to pyrolysis phenomena by simplified reaction mechanisms for model molecules taken from each major family liable to make up vacuum distillate, i. e. perhydrophenanthrene for heavy naphthenes, symmetrical octahydrophenanthrene for naphthenoaromatics, naphthalene and alpha-methynaphthalene for methylated or nonmethylated aromatics, dodecylbenzene for aromatics substituted for by a long aliphatic chain. The case of acenaphthylene is examined separately. |
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| institution | Directory Open Access Journal |
| issn | 1294-4475 1953-8189 |
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| publishDate | 2006-11-01 |
| publisher | EDP Sciences |
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| series | Oil & Gas Science and Technology |
| spelling | doaj.art-83e6d5464c254cd592f43a697cd2560b2022-12-21T21:10:31ZengEDP SciencesOil & Gas Science and Technology1294-44751953-81892006-11-0141564967010.2516/ogst:1986038Comportement en vapocraquage de molécules modèles et de distillats sous vide hydrotraités. Deuxième partie : pyrolyse de molécules modèles représentatives des distillats sous vide bruts et hydrotraités Steam-Cracking Behavior of Model Molecules and Hydrotreated Vacuum Distillates Part Two: Pyrolysis of Model Molecules Representative of Unprocessed and Hydrotreated Vacuum DistillatesFreund E.Chaverot P.Berthelin M.La pyrolyse de molécules modèles a permis sur la base d'écarts de rendements obtenus entre le n -décane et leur mélange à 20 % avec celui-ci, l'établissement d'une échelle de potentialité de craquage présentée précédemment. L'approche des phénomènes de pyrolyse par des schémas réactionnels simplifiés est développée dans le présent article pour des molécules modèles, exemples de chaque grande famille susceptible de constituer le distillat sous vide : le perhydrophénanthrène pour les naphtènes lourds, l'octahydrophénanthrène symétrique pour les naphténoaromatiques, le naphtalène et l'alpha méthylnaphtalène pour les aromatiques méthylés ou non, le dodécylbenzène pour les aromatiques substitués par une longue chaîne aliphatique. Le cas de l'acénaphtylène a été examiné à part. <br> On the basis of differences in yields obtained between n-decane and a 20% mixture of model molecules with n-decane, the pyrolysis of model molecules was used to determine a cracking potentiality scale that was previous described. The present article describes the approach to pyrolysis phenomena by simplified reaction mechanisms for model molecules taken from each major family liable to make up vacuum distillate, i. e. perhydrophenanthrene for heavy naphthenes, symmetrical octahydrophenanthrene for naphthenoaromatics, naphthalene and alpha-methynaphthalene for methylated or nonmethylated aromatics, dodecylbenzene for aromatics substituted for by a long aliphatic chain. The case of acenaphthylene is examined separately.http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1986038 |
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