Síndrome de Osler-Weber-Rendu

Homem, 68anos, com história de anemia e episódios frequentes de epistaxe e obstrução nasal pouco responsivos à terapêutica usual, apresentava telangiectasias nas mucosas nasal e oral. Lesão polipóide de seu septo nasal teve como diagnóstico histológico hemagioma capilar. Realizada angiotomografia co...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Maurício Farenzena, Amalia Izaura Nair Medeiros Klaes, Andre Anjos, Jefferson Andre Bauer, Felipe Soares Torres
Format: Article
Language:English
Published: Hospital de Clinicas de Porto Alegre ; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) 2013-06-01
Series:Clinical and Biomedical Research
Subjects:
Online Access:http://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/39445
_version_ 1818127147424808960
author Maurício Farenzena
Amalia Izaura Nair Medeiros Klaes
Andre Anjos
Jefferson Andre Bauer
Felipe Soares Torres
author_facet Maurício Farenzena
Amalia Izaura Nair Medeiros Klaes
Andre Anjos
Jefferson Andre Bauer
Felipe Soares Torres
author_sort Maurício Farenzena
collection DOAJ
description Homem, 68anos, com história de anemia e episódios frequentes de epistaxe e obstrução nasal pouco responsivos à terapêutica usual, apresentava telangiectasias nas mucosas nasal e oral. Lesão polipóide de seu septo nasal teve como diagnóstico histológico hemagioma capilar. Realizada angiotomografia computadorizada do tórax, que demonstrou malformações arteriovenosas, confirmando o diagnóstico da Síndrome de Osler-Weber-Rendu.
first_indexed 2024-12-11T07:12:44Z
format Article
id doaj.art-83e71fff8f1a4b618327b0c7c16df253
institution Directory Open Access Journal
issn 0101-5575
2357-9730
language English
last_indexed 2024-12-11T07:12:44Z
publishDate 2013-06-01
publisher Hospital de Clinicas de Porto Alegre ; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
record_format Article
series Clinical and Biomedical Research
spelling doaj.art-83e71fff8f1a4b618327b0c7c16df2532022-12-22T01:16:18ZengHospital de Clinicas de Porto Alegre ; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)Clinical and Biomedical Research0101-55752357-97302013-06-0133121803Síndrome de Osler-Weber-RenduMaurício Farenzena0Amalia Izaura Nair Medeiros Klaes1Andre Anjos2Jefferson Andre Bauer3Felipe Soares Torres4Serviço de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)Serviço de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)Serviço de Otorrinolaringologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)Serviço de Radiologia e Diagnóstico por Imagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)Homem, 68anos, com história de anemia e episódios frequentes de epistaxe e obstrução nasal pouco responsivos à terapêutica usual, apresentava telangiectasias nas mucosas nasal e oral. Lesão polipóide de seu septo nasal teve como diagnóstico histológico hemagioma capilar. Realizada angiotomografia computadorizada do tórax, que demonstrou malformações arteriovenosas, confirmando o diagnóstico da Síndrome de Osler-Weber-Rendu.http://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/39445Síndrome de Osler-Weber-Rendu
spellingShingle Maurício Farenzena
Amalia Izaura Nair Medeiros Klaes
Andre Anjos
Jefferson Andre Bauer
Felipe Soares Torres
Síndrome de Osler-Weber-Rendu
Clinical and Biomedical Research
Síndrome de Osler-Weber-Rendu
title Síndrome de Osler-Weber-Rendu
title_full Síndrome de Osler-Weber-Rendu
title_fullStr Síndrome de Osler-Weber-Rendu
title_full_unstemmed Síndrome de Osler-Weber-Rendu
title_short Síndrome de Osler-Weber-Rendu
title_sort sindrome de osler weber rendu
topic Síndrome de Osler-Weber-Rendu
url http://seer.ufrgs.br/index.php/hcpa/article/view/39445
work_keys_str_mv AT mauriciofarenzena sindromedeoslerweberrendu
AT amaliaizauranairmedeirosklaes sindromedeoslerweberrendu
AT andreanjos sindromedeoslerweberrendu
AT jeffersonandrebauer sindromedeoslerweberrendu
AT felipesoarestorres sindromedeoslerweberrendu